Toodet
Rucaparib kinnitati tablettide kujul Ameerika Ühendriikides 2016. aastal, ELis 2018. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal (Rubraca).
Struktuur ja omadused
Rukapariib (C.19H18FN3Oh Mr = 323.4 g / mol) esineb ravimis rukaparibkamsülaadina, valge kuni kergelt kollane pulber.
efektid
Rukapariibil on kasvajavastane ja tsütotoksiline toime. Mõju on tingitud PARP (polüadenosiini 5′-difosforiboosi polümeraasi) pärssimisest ensüümide, millel on oluline roll DNA parandamisel. Inhibeerimine kahjustab DNA-d ja kutsub esile rakusurma. Rucaparibi poolväärtusaeg on vahemikus 17 kuni 19 tundi.
Näidustused
Edasijõudnute raviks munasarjavähk -mutatsiooniga.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse kaks korda päevas, sõltumata söögikordadest.
Vastunäidustused
Rukapariib on ülitundlikkuse korral vastunäidustatud. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Rukapariib metaboliseerub peamiselt CYP2D6 ning vähemal määral CYP1A2 ja CYP3A4 kaudu. See on P-glükoproteiin ja Bcrp.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama iiveldus, väsimus, nõrkus, oksendamine, aneemia, kõhuvalu, maitse häired, kõhukinnisus, halb söögiisu, kõhulahtisus, trombotsütopeeniaja hingamishäired.
