Skisofreenia: põhjused

Patogenees (haiguse areng)

Skisofreenia on mitmetegurilise sündmuse tulemus, mille kujunemisel on oluline roll mitte ainult keskkonnamõjudel, vaid ka geneetilistel teguritel. Vanemate ja vanavanemate geneetiline koormus on hinnanguliselt vähemalt 80%. SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism; vt allpool) võib praegu seletada 30-50% geneetiliselt määratud riskist skisofreenia.stress-kopeerimismudel ”sisaldab Zubini ja Nücherleini sõnul mitmeid haiguse arengut mõjutavaid tegureid. Nende hulka kuuluvad ennekõike nii geneetiline komponent kui ka arenguhäired. Histoloogilised uuringud on paljastanud mitmeid muudatusi ajuNagu aju atroofia (aju kokkutõmbumine) ja ennekõike maht Euroopa hipokampus (aju osa; asub temporaalsagaras ja kesklülitusjaamas) Limbiline süsteem; limbilist süsteemi kasutatakse emotsioonide töötlemiseks ja ajamikäitumise tekitamiseks) ja amigdala (corpus amygdaloideum (amygdala tuum); osa limbilisest süsteemist; mängib võtmerolli ärevuse tekkimisel). Lisaks arvatakse, et mitmesugused neurotransmitterid (messenger-ained) mõjutavad ka nende arengut skisofreenia, kuid selle kohta on vastuolulisi väiteid. Võimalik, et SAL-is esineb suhteline GABA (gamma-amino-võihape) puudus aju; ühes selle uuringus korreleerus puudujäägi raskus kliiniliste sümptomitega.

Etioloogia (põhjused)

Biograafilised põhjused

  • Vanemate, vanavanemate geneetiline koormus (hinnanguliselt vähemalt 80%); SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism) võivad praegu seletada 30-50% skisofreenia geneetilisest riskist
    • Haigusrisk suureneb koos skisofreeniat põdeva inimese geneetilise seotusega
      • Monosügootsete kaksikute puhul on konkordantsuse määr umbes 50%
      • Kahe mõjutatud vanema lapsed 27.3%
      • Ühe mõjutatud vanema lapsed 7.0%
      • Esimese astme sugulased umbes 9%
      • Kolmanda astme sugulased umbes 2%
    • Geneetiline risk sõltuvalt geenide polümorfismidest:
      • Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism; inglise keeles: single nucleotide polymorphism):
        • Geenid: DRD2
        • SNP: rs6277 geenis DRD2
          • Alleeli tähtkuju: CT (1.4 korda).
          • Alleeli tähtkuju: CC (1.6-kordne)
    • Geneetilised haigused
      • Mikrodeletiooni sündroom 22q11 - muutused 22. kromosoomi pikal õlavarrel positsioonil 11: a puudumine geen (DGCR8 geeni väljalülitamine), mis tavaliselt hoiab ära kontrollimatu aju aktiivsus ajukoores (ajukoores); tagajärjed hõlmavad kõrvalekaldeid süda ja nägu, tüümuse aplaasia (rühma osaline või täielik puudumine) tüüst), suulaelõhed, hüpokaltseemia (kaltsium puudulikkus) ja primaarne hüpoparatüreoidism (kõrvalkilpnäärme puudulikkus), samuti arengupeetused; Lisaks on 30 korda suurem risk haigestuda psühhoos võrreldes kogu elanikkonnaga; levimus 1 3 inimesel 000 XNUMX-st
  • Vanemate suurem vanus sündides
  • Raseduse või sünnituse komplikatsioonid, nagu emakasisene alatoitumus või reesusfaktori kokkusobimatus (reesuse kokkusobimatus)
  • Sünd talvel või varasügisel
  • Etnilise vähemuse staatus
  • Varased arengupuuded
  • Madal intelligentsus

Käitumuslikud põhjused

  • Stimulantide tarbimine
    • Tubakas (suitsetamine)
  • Narkootikumide tarvitamine
    • Amfetamiini nt Ectasy (sünonüüm: Molly; MDMA: 3,4-metüleendioksü-N-metüülamfetamiin) või sarnase toimega sümpatomimeetikumid; metamfetamiinid (“kristallmetam”).
    • Kannabis (hašiš ja marihuaana).
  • Psühho-sotsiaalne olukord

Haigusega seotud põhjused

  • Epilepsia (krambihäire)
  • Psühhootilised häired, nagu skisoafektiivne häire või skisoidne isiksushäire

Muud põhjused