Hydrops fetalis viitab vedeliku kogunemisele mitmes looteosas, seroossetes õõnsustes või pehmetes kudedes. See on tõsine sümptom mitmetest kaasasündinud seisunditest, mis põhjustavad lootel aneemiat. Hüdropsi looteid saab diagnoosida sonograafiliselt. Mis on hydrops fetalis? Hydrops fetalis on sünnieelse diagnoosi jaoks kasutatav termin ja kirjeldab üldist… Hydrops Fetalis: põhjused, sümptomid ja ravi
Sünnieelse diagnostika, lapse emakasisese uurimise osana võib osutuda vajalikuks täiendav diagnostika. Seda tehakse peene ultraheli abil - spetsiaalse sonograafilise uuringuga, mis võimaldab arstil jälgida lapse võimaliku arenguhäire või füüsiliste kõrvalekallete märke. Mis on hea ultraheli? Nagu… Peen ultraheli: ravi, efektid ja riskid
Kaltsineuriin (CaN) on valgu fosfataas, mis mängib olulist rolli immuunsüsteemi T-rakkude aktiveerimisel, kuid on aktiivne ka teistel kaltsiumi vahendatud signaaliradadel kogu kehas. NF-AT valgu defosforüülimisega käivitab see ensüüm rea geenide transkripte, mis vastutavad peamiselt T-lümfotsüütide iseloomuliku töö eest. … Kaltsineuriin: funktsioon ja haigused
Keratokoon on silma sarvkesta (sarvkesta) progresseeruv hõrenemine ja deformatsioon. Toimub sarvkesta koonusekujuline eend. Keratokoonusega kaasnevad sageli muud haigused ja mõnel juhul ka geneetilised häired. Mis on keratokoonus? Keratokoonust iseloomustab silma sarvkesta koonusekujuline deformatsioon ja hõrenemine. Mõlemad silmad… Keratokonus: põhjused, sümptomid ja ravi
Kaasasündinud põlveliigese nihestuse korral on patsientide sääred väänatud ja põlveliigesepinnad on ebapiisavas kontaktis. Mitteinvasiivsed venitused on nüüd saadaval terapeutiliste meetmetena. Ainult äärmuslikel juhtudel tuleb liigend kirurgiliselt ümber paigutada. Mis on kaasasündinud põlveliigese nihestus? Meditsiin viitab dislokatsioonile, kui see on täielik või mittetäielik… Kaasasündinud põlve nihestus: põhjused, sümptomid ja ravi
Oligohüdramnioni järjestus kirjeldab ebapiisava amnionivedeliku tootmise mõju. Need on tõsised väärarengud, mis arenevad embrüogeneesi ajal madala lootevee mahu tõttu. Seisund on surmav. Mis on oligohüdramnioni järjestus? Oligohüdramnioni järjestus viitab ebapiisava amnionivedeliku tootmise mõjule raseduse ajal. Piiratud ruumi tõttu… Oligohüdramnioni järjestus: põhjused, sümptomid ja ravi
Moyamoya haigus on haigus, mis mõjutab aju veresooni. Haiguse tagajärjel sulguvad ajupiirkonna anumad spontaanselt. Oklusioon tekib pika aja jooksul, mis on tingitud kiulistest ümberkujundamistest aju aluse piirkonnas. Sageli toimub ümberehitamine… Moyamoya tõbi: põhjused, sümptomid ja ravi
Beeta-sekretaas kuulub proteaaside perekonda. See on seotud beeta-amüloidi moodustumisega, millel on oluline roll teabe edastamisel ajus. Samal ajal mängivad beeta-sekretaas ja beeta-amüloid olulist rolli Alzheimeri tõve kujunemisel. Mis on beeta-sekretaas? Beeta-sekretaas kuulub proteaaside rühma, mis lagundab valke… Beeta-sekretaas: funktsioon ja haigused
Ninaluu (ladina keeles Os nasale) on inimese haistmissüsteemi suurim luu. See koosneb väga õhukesest luupaarist, mis kulgeb silmade vahel ja katab ninaõõnde. Nina luu vigastust peaks alati uurima arst. Seda seetõttu, et kui seda ei ravita, võib see… Nina luu: struktuur, funktsioon ja haigused
Atrioventrikulaarne vaheseina defekt on kaasasündinud südamepuudulikkus. See on kombinatsioon kodade vaheseina defektist ja vatsakeste vaheseina defektist. Mis on atrioventrikulaarne vaheseina defekt? Atrioventrikulaarne vaheseina defekt on kaasasündinud südame väärareng ja üks keerulisemaid kaasasündinud südamepuudulikkusi. Kuna kodade vaheseina defekti ja vatsakeste vaheseina defekti kombinatsioon loob… Atrioventrikulaarse vaheseina defekt: põhjused, sümptomid ja ravi
Trummi efusioon viitab vedeliku kogunemisele keskkõrvasse kuulmekile piirkonnas. Vedeliku konsistents on seroosne (vesine) kuni limaskestade või isegi mädane. Tüüpilise efusiooni põhjustab tavaliselt blokeeritud Eustachi toru. See põhjustab keskkõrvas kerget negatiivset survet, põhjustades koevedelikku ... Trummi efusioon: põhjused, sümptomid ja ravi
Geneetika on pärilikkuse uurimine, mis käsitleb geneetilist teavet ja selle edastamist. Geneetikas uuritakse üksikasjalikumalt nii geenide struktuuri kui ka funktsioone. Pärilikkuse uurijana kuulub see bioloogia harusse ja uurib mitme põlvkonna kaudu edasi antud individuaalseid omadusi. … Geneetika: ravi, mõjud ja riskid