Downi sündroom või trisoomia 21 ei ole traditsioonilises mõttes haigus. Seda peetakse tõenäolisemalt kaasasündinud kromosomaalseks häireks või kromosomaalseks kõrvalekaldeks. Kahjuks ei ole Downi sündroomi veel võimalik ära hoida ega seda “haigust” ravida. Mõjutatud ja nende lähedased peavad õppima elama trisoomiaga 21. Sellegipoolest on… Downi sündroom (trisoomia 21): põhjused, sümptomid ja ravi
Fetogenees viitab loote bioloogilisele arengule. Fetogenees järgneb otseselt embrüogeneesile ja algab umbes üheksandal rasedusnädalal. Fetogenees lõpeb sünniga üheksandal raseduskuul. Mis on fetogenees? Fetogenees on termin, mida kasutatakse loote bioloogilise arengu kirjeldamiseks. Fetogenees järgneb otseselt embrüogeneesile ja algab umbes… Fetogenees: funktsioon, roll ja haigused
Üks on pikk, teine lühem. Aasialased on keskmiselt väiksemad kui eurooplased ja naised väiksemad kui mehed. Samuti kannatavad mõned inimesed geneetilise defekti tõttu kõrge või kääbuse käes. Seega võib öelda, et üldine keha suurus sõltub väga erinevatest teguritest nagu vanus, sugu, geograafiline päritolu ja elutingimused. … Kere suurus: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused
Krooniline lümfotsüütleukeemia (CLL) on lümfisüsteemi pahaloomuline haigus, mis on seotud mittetoimivate lümfotsüütide suurenenud sünteesiga. Sellega seoses kujutab krooniline lümfotsüütiline leukeemia täiskasvanute leukeemia kõige levinumat vormi, eriti pärast 70. eluaastat, moodustades rohkem kui 30 protsenti juhtudest. Mis on krooniline lümfotsüütleukeemia? Krooniline lümfotsüüt… Krooniline lümfotsütaarne leukeemia: põhjused, sümptomid ja ravi
Haigusi, mis on „vanematelt lastele edasi antud”, nimetatakse tavakeeles pärilikeks haigusteks. Geneetilised haigused jagunevad kolme rühma: kromosomaalsed kõrvalekalded, monogeensed haigused ja polügeensed pärilikud haigused. Mis on pärilikud haigused? Pärilikud haigused on kliinilised pildid või haigused, mis tekivad päriliku käitumise vigade tõttu või on äsja… Pärilikud haigused: põhjused, sümptomid ja ravi
