Absorptsioon

Imendumine soolestikus Pärast ravimi allaneelamist tuleb esmalt vabastada toimeaine. Seda protsessi nimetatakse vabastamiseks (vabanemine) ja see on järgneva imendumise eeltingimus. Imendumine (endine: resorptsioon) on farmatseutilise toimeaine läbimine seedetraktist mao ja soolte vereringesse. Imendumine toimub peamiselt… Absorptsioon

Kumulatsioon

Mõiste Akumuleerumine viitab farmatseutilise toimeaine kogunemisele organismi regulaarse manustamise ajal. Mõiste pärineb ladina keelest (koguda). See tekib siis, kui toimeaine sissevõtmise ja kõrvaldamise vahel on tasakaal. Kui manustamisintervall on liiga lühike, manustatakse liiga palju ravimit. Kui… Kumulatsioon

ADME

Farmakodünaamika ja farmakokineetika. Kui me võtame tableti, oleme tavaliselt huvitatud selle vahetust mõjust. Ravim peaks leevendama peavalu või leevendama külmetusnähte. Samal ajal võime mõelda võimalikele kõrvalmõjudele, mida see võib esile kutsuda. Soovitud ja soovimatud mõjud, mida ravim avaldab… ADME

Farmakokineetiline võimendaja

Mõiste ja mehhanismid Farmakokineetiline võimendaja on aine, mis parandab teise aine farmakokineetilisi omadusi. See on soovitav ravimite koostoime. See võib avaldada oma toimet erinevatel tasanditel (ADME): Imendumine (imendumine kehasse). Jaotumine (jaotumine) Metabolism ja esmase läbimise metabolism (metabolism). Eliminatsioon (eritumine) Farmakokineetilised võimendajad võivad suurendada imendumist, suurendada jaotumist… Farmakokineetiline võimendaja

Kõrvaldamine

Sissejuhatus Eliminatsioon on farmakokineetiline protsess, mis kirjeldab toimeainete pöördumatut eemaldamist organismist. See koosneb biotransformatsioonist (metabolism) ja eritumisest (eliminatsioon). Kõige olulisemad eritumise organid on neer ja maks. Kuid ravimid võivad erituda ka hingamisteede, juuste, sülje, piima, pisarate ja higi kaudu. … Kõrvaldamine

Enantiomeerid

Sissejuhatav küsimus Kui palju toimeainet on 10 mg tsetirisiini tabletis? (a) 5 mg B) 7.5 mg C) 10 mg Õige vastus on a. Pilt ja peegelpilt Paljud farmatseutilised toimeained eksisteerivad ratsemaatidena. Need koosnevad kahest molekulist, mis käituvad üksteise kujutise ja peegelpildina. Need … Enantiomeerid

interaktsioonid

Definitsioon Kui kaks või enam ravimit kombineeritakse, võivad need üksteist mõjutada. See kehtib eriti nende farmakokineetika (ADME) ning mõjude ja kõrvaltoimete (farmakodünaamika) osas. Seda nähtust nimetatakse interaktsiooniks ja ravimite koostoimeks. Koostoimed on tavaliselt ebasoovitavad, kuna need võivad põhjustada näiteks efektiivsuse vähenemist, kõrvaltoimeid, mürgistust, haiglaravi ... interaktsioonid

Valkude sidumine

Mõiste ja omadused Kui toimeained sisenevad vereringesse, seonduvad nad suuremal või vähemal määral sageli valkudega, eriti albumiiniga. Seda nähtust nimetatakse valkudega seondumiseks ja see on pöörduv: ravim + valk ⇌ ravim-valk kompleks Valkude seondumine on esiteks oluline, sest ainult vaba osa jaotub kudedesse ja kutsub esile… Valkude sidumine

Levitamise maht

Mõiste ja näited Kui ravimit manustatakse, näiteks neelatakse tablett alla või süstitakse veeni, levivad farmatseutilised toimeained kogu kehas. Seda protsessi nimetatakse levitamiseks. Toimeained jaotuvad kogu vereringesse kudedesse ja elimineeruvad ainevahetuse ja eritumise kaudu. Matemaatiliselt on maht… Levitamise maht

Plasma kontsentratsioon

Definitsioon Plasmakontsentratsioon on farmatseutilise aine kontsentratsioon vereplasmas teatud aja jooksul pärast manustamist. Plasma on vere vedel osa, välja arvatud selle rakulised komponendid. Kontsentratsiooni väljendatakse tavaliselt µg/ml. Plasma kontsentratsiooni-aja kõverad Kui plasma taset mõõdetakse mitu korda pärast manustamist, saab koostada plasma kontsentratsiooni-aja kõvera. Plasma kontsentratsioon