Doksorubitsiin: mõjud, kasutusalad ja riskid

Doksorubitsiin on antratsükliinide ainete rühma kuuluv ravim, mida kasutatakse keemiaravis tsütostaatikumidena erinevate vähivormide raviks. Toimeaine kuulub interkalantide hulka. Mis on doksorubitsiin? Doksorubitsiin on tsütostaatiline ravim. Tsütostaatilised ravimid on ained, mis pärsivad rakkude jagunemist ja/või rakkude kasvu. Seetõttu kasutatakse neid peamiselt… Doksorubitsiin: mõjud, kasutusalad ja riskid

Stavudiin

Tooted Stavudiin on kaubanduslikult saadaval kapslite kujul (Zerit). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1996. aastast. Struktuur ja omadused Stavudiin (C10H12N2O4, Mr = 224.2 g/mol) on tümidiini analoog, millel puudub 3′-hüdroksürühm. See on eelravim, mis biotransformeerub rakusiseselt aktiivseks metaboliidiks stavudiintrifosfaadiks. Stavudiin eksisteerib valgena ... Stavudiin

Olaratumab

Tooted Olaratumab kiideti heaks USA -s ja ELis 2016. aastal ning paljudes riikides 2017. aastal infusioonilahuse (Lartruvo) valmistamiseks mõeldud kontsentraadina. Struktuur ja omadused Olaratumab on inimese IgG1 monoklonaalne antikeha, mis seondub PDGFRα -ga. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega ja selle molekulmass on… Olaratumab

Trastuzumab

Tooted Trastuzumab on müügil lüofilisaadina infusioonikontsentraadi (Herceptin, biosimilars) valmistamiseks. See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1999. aastast (USA: 1998, EL: 2000). 2016. aastal ilmus paljudes riikides (Herceptin subkutaanne) täiendav lahus subkutaanseks süstimiseks rinnavähi raviks. See oli teistes riikides varem saadaval. … Trastuzumab

Epirubitsiin

Tooted Epirubitsiin on kaubanduslikult saadaval süste-/instillatsioonikontsentraadina (farmorubitsiin, geneerilised ravimid). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1993. aastast. Struktuur ja omadused Epirubitsiin (C27H29NO11, Mr = 543.5 g/mol) on struktuurilt tihedalt seotud doksorubitsiiniga. Toime Epirubitsiin (ATC L01DB03) on kasvajavastane. See on antratsükliinantibiootikum, tungib kiiresti rakku, seondub DNA -ga ja ... Epirubitsiin

Doksorubitsiin

Tooted Doksorubitsiin on kaubanduslikult saadaval süstitavate ravimitena (Adriblastiin, geneeriline). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1989. aastast. Caelyx on ravimi pegüleeritud ja liposomaalne koostis ning see registreeriti 1997. aastal. Myocet on liposomaalne ja mittepegüleeritud ravimvorm. Struktuur ja omadused Doksorubitsiin (C27H29NO11, Mr = 543.5 g/mol) on struktuurilt tihedalt seotud… Doksorubitsiin

P-glükoproteiin

P-glükoproteiin P-glükoproteiin (P-gp, MDR1) on esmane aktiivne väljavoolu transportija molekulmassiga 170 kDa, mis kuulub ABC superperekonda ja koosneb 1280 aminohappest. P -gp on -geeni (varem:) produkt. P on, ABC on. Esinemine P-glükoproteiini leidub inimese erinevates kudedes ... P-glükoproteiin

Käe-jala sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Tsütostaatikumidega ravi ajal esineb sagedamini käte ja jalgade sündroomi. Patsientide jalad ja käed muutuvad punaseks, ketendavad ja valutavad või on mõjutatud sensoorsetest häiretest. Käte-jalgade sündroomi ravitakse sümptomaatiliselt valuvaigistite ja kreemidega. Mis on käe-jala sündroom? Terapeutiline ravimravi on tavaliselt seotud erinevate kõrvaltoimete ja terviseriskidega. Eriti sellised nähtused nagu… Käe-jala sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Transarteriaalne kemoemboliseerimine: ravi, mõjud ja riskid

Radioloogia kontekstis kujutab transarteriaalne kemoemboliseerimine (TACE) minimaalselt invasiivset protseduuri, mida kasutatakse maksavähi raviks ja mida ei saa enam opereerida. Enamikul juhtudel ei suuda see enam maksavähki ravida. Siiski aitab see patsiendi elu pikendada. Mis on transarteriaalne kemoemboliseerimine? Transarteriaalse kemoemboliseerimise (TACE) abil ei tööta… Transarteriaalne kemoemboliseerimine: ravi, mõjud ja riskid