Mis on elektromüograafia? Elektromüograafia hõlmab lihaskiudude elektrilise aktiivsuse mõõtmist ja selle registreerimist nn elektromüogrammina. Eristatakse: Pinna EMG: Siin on mõõteelektroodid kleebitud naha külge. Nõela EMG: siin sisestab arst nõela elektroodi lihasesse. Mõlemal juhul on lihaste aktiivsus … Elektromüograafia: määratlus, põhjused, protseduur
Uinumisetapp on une ja ärkamise vaheline seisund, mida tuntakse une esimese etapina, mis lõdvestab nii keha kui ka vaimu, võimaldades inimesel võimalikult rahulikku und. Uinumisfaasis reageerib magaja endiselt välistele stiimulitele ja seega ... Uinumisfaas: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused
Unejärgsed tõmblused, mida nimetatakse ka uinunud müokloonusteks, on siis, kui uinumisel tekivad keha tõmblused, mõnikord koos muude kõrvalekalletega. Unehäired on tavaliselt kahjutud ja võivad tekkida elu jooksul ning kaduda uuesti iseenesest. Alles siis, kui tõmblused muudavad tõmblemise raskeks või võimatuks ... Unehäired: põhjused, sümptomid ja ravi
Myckonia congenita Becker kuulub nn müopaatiate (lihashaiguste) üldisesse rühma. Seda iseloomustab puhke membraani potentsiaali hilinenud loomine pärast lihaste kokkutõmbumist. See tähendab, et lihaste toon väheneb aeglaselt. Mis on kaasasündinud müotoonia Becker? Kaasasündinud müotoonia Becker on lihaste häire (müopaatia), mis kuulub erirühma… Myotonia Congenita Becker: põhjused, sümptomid ja ravi
Myomonia congenita Thomsen on nn pärilik haigus; see on skeletilihaste ülierutuvus. Müotoonia congenita Thomsen on üks pärilikest haigustest. Haiguse prognoos ja kulg on üsna positiivsed; tõsiseid piiranguid, mis oluliselt mõjutavad elukvaliteeti, pole oodata. Mis on müotoonia congenita Thomsen? Mõiste müotoonia all… Myotonia Congenita Thomsen: põhjused, sümptomid ja ravi
Lihasbiopsia ajal eemaldavad arstid skeletilihastest lihaskoe neuromuskulaarsete haiguste diagnoosimiseks, näiteks müopaatiate korral. Lihasbiopsia teine ülesanne on säilinud koematerjali uurimine. Lähedalt seotud erialad on neuroloogia, neuropatoloogia ja patoloogia. Mis on lihasbiopsia? Lihasbiopsia ajal eemaldavad arstid… Lihasbiopsia: ravi, mõju ja riskid
Fukuyama tüüpi lihasdüstroofia on haruldane kaasasündinud lihaste raiskamise haigus, mis esineb peamiselt Jaapanis. Haigust põhjustab muteerunud nn FCMD geen, mis vastutab valgu fukutiini kodeerimise eest. Haigus on seotud tõsiste vaimsete ja motoorsete arenguhäiretega ning näitab progresseeruvat kulgu, mille tulemuseks on keskmine eluiga… Fukuyama tüüpi lihasdüstroofia: põhjused, sümptomid ja ravi
Facioscapulohumeral lihasdüstroofia on niinimetatud lihaste düstroofne haigus. Enamikul juhtudel algab haigus nii näopiirkonnast kui ka õlavöötmest. Facioscapulohumeral lihasdüstroofia on suhteliselt haruldane haigus. Seda esineb ainult ühel kuni viiel inimesel 100,000 XNUMX -st. Lisaks algab haigus tavaliselt… Facioscapulohumeral lihasdüstroofia: põhjused, sümptomid ja ravi
Karpaalkanali sündroom on randme närvide survekahjustus, mis on põhjustatud karpaalkanali ruumi kitsendamisest. Seda seisundit tuleb ravida või see toob kaasa sekundaarse kahjustuse, mis võib kahjustatud käe funktsiooni oluliselt piirata. Mis on karpaalkanali sündroom? Käe anatoomia graafiline esitus,… Karpaalkanali sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Vaagnapõhja EMG on protseduur, mida kasutatakse kusepõie tühjendamise häirete diagnoosimiseks. Lihaste funktsiooni ja aktiivsust saab registreerida ja seeläbi tuvastada patoloogilisi muutusi. Mis on vaagnapõhja EMG? Vaagnapõhja EMG -d kasutatakse urineerimishäirete, stressipidamatuse, anaalse pidamatuse või isegi kõhukinnisuse (kõhukinnisus) diagnoosimiseks. Vaagna… Vaagnapõhja EMG: ravi, mõju ja riskid
Düstroglükanopaatiad kuuluvad pärilike lihasdüstroofiate hulka. Need on rühm lihaste häireid, millel on erinevad sümptomid, kuid kõik tulenevad spetsiifiliste glükosüülimishäiretest. Praegu ei ole ühegi düstroglükanopaatia korral põhjuslikku ravi. Mis on düstroglükanopaatiad? Düstroglükanopaatiad kujutavad endast pärilikku lihasdüstroofiat, mis põhineb glükosüülimisreaktsioonide ainevahetushäiretel. Neid on väga harva… Düstro-glükanopaatia: põhjused, sümptomid ja ravi
Betlemi müopaatia on väga haruldane pärilik haigus, mis on seotud lihaste nõrkuse ja raiskamisega, samuti liigese funktsiooni ja liikumise piiramisega. Mis on Betlemi müopaatia? Esimest korda kirjeldasid Betlemi müopaatiat 1976. aastal teadlased J. Bethlem ja GK Wijngaarden. Sellepärast anti sellele nimi 1988. aastal. See on… Betlemi müopaatia: põhjused, sümptomid ja ravi
