Tooted Rivaroksabaan on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Xarelto, Xarelto vascular). See kiideti heaks 2008. aastal esimese vahendina Xa otsese faktori inhibiitorite rühmas. Väikeses annuses Xarelto vaskulaarne, 2.5 mg, registreeriti paljudes riikides 2019. aastal. Struktuur ja omadused Rivaroksabaan (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) on puhas enantiomeer… Rivaroksabaan
Imendumine soolestikus Pärast ravimi allaneelamist tuleb esmalt vabastada toimeaine. Seda protsessi nimetatakse vabastamiseks (vabanemine) ja see on järgneva imendumise eeltingimus. Imendumine (endine: resorptsioon) on farmatseutilise toimeaine läbimine seedetraktist mao ja soolte vereringesse. Imendumine toimub peamiselt… Absorptsioon
Tooted Entakapoon oli kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Comtan). See kiideti heaks paljudes riikides alates 1999. aastast. 2017. aastal lõpetati levitamine. Alates 2004. aastast on saadaval ka fikseeritud kombinatsioon levodopa ja karbidopaga (Stalevo). Kombineeritud ravimi geneerilised versioonid kiideti heaks 2014. aastal. Struktuur ja omadused Entakapoon (C14H15N3O5, hr… Entakapon
Definitsioon Farmatseutilised ained erituvad peamiselt uriiniga ja maksa kaudu sapiga väljaheites. Kui nad erituvad sapi kaudu, sisenevad nad uuesti peensoolde, kus nad võivad uuesti imenduda. Need transporditakse portaalveeni kaudu maksa tagasi. Seda korduvat protsessi nimetatakse enterohepaatiliseks vereringeks. See pikendab… Enterohepaatiline vereringe
Tooted Benshüdrokodoon kiideti Ameerika Ühendriikides heaks 2018. aastal fikseeritud kombinatsioonis atsetaminofeeniga tablettide kujul koos toimeaine modifitseeritud vabanemisega (Apadaz). Struktuur ja omadused Benshüdrokodoon (C25H25NO4, Mr = 403.5 g/mol) on hüdrokodooni mitteaktiivne eelravim. See on bensoehappe ester koos opioidiga, mis on ensümaatiliselt… Benshüdrokodoon
Tooted Paljudes riikides ei ole ammooniumkloriidi toimeainena toodetud inimravimeid enam turul. Sool on Mixtura lahustite (lahustuv segu PH) ja lagritsa koostisosa. Varem sisaldus see koos bromheksiiniga Bisolvon Linctuse siirupis. Mõnes riigis on rögalahtistid saadaval. Struktuur ja omadused Ammooniumkloriid… Ammooniumkloriid
Tooted Obiltoksaksimab kiideti USA -s heaks 2016. aastal infusioonitootena (Anthim). Paljudes riikides pole seda veel registreeritud. Obiltoxaximab töötati välja riiklike organisatsioonide rahastusel ja see on mõeldud peamiselt siberi katku eostega terrorirünnaku ohvrite raviks (strateegiline riiklik varu). Obiltoksaksimabi struktuur ja omadused… Obiltoksaksimab
Tooted Paljud ravimid on saadaval ravimküünalde kujul. Kõige sagedamini manustatakse kontoris atsetaminofeeni suposiite imikute ja laste palaviku ja valu raviks (foto, suurendamiseks klõpsake). Määratlus Suposiidid on tahke konsistentsiga üheannuselised ravimpreparaadid. Tavaliselt on neil piklik torpeedotaoline kuju ja sile… Suposiidid (ravimküünlad)
Tooted Esimene heakskiidetud aine GLP-1 retseptori agonistide rühmas oli eksenatiid (Byetta) Ameerika Ühendriikides 2005. aastal ning paljudes riikides ja ELis 2006. aastal. Vahepeal on registreeritud mitmeid teisi ravimeid (vt allpool) . Neid ravimeid tuntakse ka inkretiinimimeetikumidena. Need on kaubanduslikult saadaval kui… GLP-1 retseptori agonistid
Sümptomid I tüüpi diabeedi võimalikud ägedad sümptomid on: janu (polüdipsia) ja nälg (polüfaagia). Suurenenud urineerimine (polüuuria). Nägemishäired Kaalulangus Väsimus, kurnatus, jõudluse langus. Halb haavade paranemine, nakkushaigused. Nahakahjustused, sügelus Ägedad tüsistused: ülihappesus (ketoatsidoos), kooma, hüperosmolaarne hüperglükeemiline sündroom. Haigus avaldub tavaliselt lapsepõlves või noorukieas ja seetõttu nimetatakse seda ka… 1. tüüpi suhkurtõbi
Farmakodünaamika ja farmakokineetika. Kui me võtame tableti, oleme tavaliselt huvitatud selle vahetust mõjust. Ravim peaks leevendama peavalu või leevendama külmetusnähte. Samal ajal võime mõelda võimalikele kõrvalmõjudele, mida see võib esile kutsuda. Soovitud ja soovimatud mõjud, mida ravim avaldab… ADME
Tooted Petidiin on müügil süstelahuse kujul. See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1947. aastast. Ravim on narkootikumina range kontrolli all ja saadaval ainult retsepti alusel. Struktuur ja omadused Petidiin (C15H21NO2, Mr = 247.3 g/mol) on fenüülpiperidiini derivaat. Farmaatsias esineb seda petidiinina… petidiin
