Kui luu on murdunud, moodustub luumurd paranedes kallus. See kude luustub aja jooksul ja taastab täielikult funktsiooni ja stabiilsuse. Kuid teatud tingimustel võib luumurdude paranemine olla patoloogiline ja kaasneda mitmesuguste komplikatsioonidega. Mis on kallus? Mõiste kallus on tuletatud ladinakeelsest sõnast callus (“kallus”, “paks… Kallus: struktuur, funktsioon ja haigused
Fibroblastid on anaboolsed rakud. Nad toodavad kõiki sidekoe kiude ja molekulaarseid komponente, andes sellele struktuuri ja tugevuse. Mis on fibroblastid? Fibroblastid on sidekoe rakud nende kitsamas tähenduses. Need on liikuvad ja jagunevad ning toodavad kõiki rakkudevahelise aine olulisi komponente. See on kudede põhistruktuur… Fibroblastid: struktuur, funktsioon ja haigused
Fibrotsüüdid on osa sidekoest. Tavaliselt on nad puhkeolekus ja neil on ebakorrapärased väljaulatuvad osad, mis ühinevad teiste fibrotsüütide väljaulatuvate osadega, andes sidekoele kolmemõõtmelise tugevuse. Vajadusel, näiteks pärast mehaanilisi vigastusi, võivad fibrotsüüdid puhkeseisundist "ärgata" ja naasta fibroblastideks, jagades… Fibrotsüüt: struktuur, funktsioon ja haigused
Kemokiinid on väikesed signaalvalgud, mis käivitavad rakkude kemotaksise (rände liikumise). Enamasti on need rakud immuunrakud. Seega vastutavad kemokiinid immuunsüsteemi tõhusa toimimise eest. Mis on kemokiinid? Kemokiinid on väikesed valgud, mis kuuluvad tsütokiinide perekonda. Need põhjustavad rakkude migratsiooni. Peamiselt on need immuunrakud ... Kemokiinid: struktuur, funktsioon ja haigused
Interferoonid on koehormoonid, mis koosnevad suhteliselt lühikese ahelaga polüpeptiididest, valkudest või glükoproteiinidest. Koos interleukiinide ja teiste ainerühmadega kuuluvad nad tsütokiinide hulka, mis käivitavad ja kontrollivad immuunsüsteemi immuunvastuseid. Interferoone toodavad peamiselt immuunsüsteemi rakud, aga ka fibroblastid ning need kontrollivad peamiselt viirusevastaseid ja… Interferoonid: funktsioon ja haigused
Osteonektiin on valk, mis mängib olulist rolli luude mineraliseerumisel ja osaleb sel viisil luude ja hammaste tugevdamises. Selle sünonüümnime SPARC all võib leida palju teaduslikke uuringuid, mis näitavad lisaks seost SPARC vabanemise ja erinevate vähivormide prognoosi vahel. Mis on osteonektiin? … Osteonektiin: funktsioon ja haigused
Osteofüüt viitab luu kasvule. Seda uut luukoe moodustumist põhjustavad enamasti kulumisega seotud liigesehaigused. Mis on osteofüüt? Osteofüüt on luukasv, mida katab sile kiud. Enamikul juhtudel moodustub see degeneratiivsetes luumuutustes liigespindade servas. Selle uue luukasvu eesmärk on… Osteofüüt: põhjused, sümptomid ja ravi
Kondroblastid on kondrotsüütide eellasrakud ja moodustavad kõhrekoe rakuvälise maatriksi. Protsessi käigus avastavad nad end naaberrakkudest eraldatuna ja muutuvad sel hetkel kõhrerakkude kondrotsüütideks. Kõige tuntum kõhrekoega seotud haigus on degeneratiivne osteoartriit. Mis on kondroblast? Kreeka keeles “chondros”… Chondroblast: struktuur, funktsioon ja haigused
Mukopolüsahharidoos on glükoosaminoglükaanide säilitamisel põhinev lüsosomaalsete säilitushaiguste koondnimetus. Kõik haigused tekitavad sarnaseid sümptomeid ja kulgu. Sündroomide raskusaste on väga erinev. Mis on mukopolüsahharidoos? Sellist asja nagu mukopolüsahharidoos kui üks haigus ei eksisteeri. Mõiste mukopolüsahharidoos tähistab mitmesuguste ladustamiste kollektiivset mõistet ... Mukopolüsahharoos: põhjused, sümptomid ja ravi
Nabanöör ühendab ema ja lapse raseduse ajal emakas. Loode on ema vereringega ühendatud platsenta kaudu. Pärast sündi kaotab see oma tähtsuse. Mis on nabanöör? Nabanöör on koetoru, mis loob ühenduse ema platsenta ja beebi kõhu vahel. Selle… Nabanöör: struktuur, funktsioon ja haigused
Haavade paranemise epiteelimisetapis toimub mitoos, mis sulgeb tekkinud koe defekti uute epiteelirakkudega ja käivitab järgneva armide moodustumise faasi. Epiteelimisetapp järgneb granuleerimisfaasile ja kõvendab kuni selle hetkeni moodustunud granuleerimiskoe. Liigsed epiteelimisprotsessid võivad põhjustada haavade paranemise häireid ... Epiteliseerimise faas: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused
Dorfman-Chanarini sündroom on geneetiline ainevahetushäire, mis mõjutab triglütseriidide säilitamist. See sündroom kuulub nn ladestushäirete hulka. Selle geneetilise aluse tõttu ei ole haiguse põhjuslik ravi võimalik. Mis on Dorfman-Chanarini sündroom? Dorfman-Chanarini sündroom on äärmiselt haruldane ladestumishäire, mille korral triglütseriidid (neutraalsed rasvad) ebanormaalselt säilivad erinevates ... Dorfmani-Chanarini sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
