Nicolaides-Baraitseri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Nicolaides-Baraitseri sündroom on haigus, mis mõjutab ainult väikest arvu inimesi. Nicolaides-Baraitseri sündroom kujutab endast kaasasündinud häiret, mis esineb seetõttu haigetel inimestel alates sünnist. Mõned sümptomid ilmnevad alles vanuse kasvades. Nicolaides-Baraitseri sündroomi peamised sümptomid hõlmavad sõrmede kõrvalekaldeid, lühikest kasvu ja häireid karvasuses… Nicolaides-Baraitseri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Antley-Bixleri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Antley-Bixleri sündroom on geneetiliselt põhjustatud haigus, mille esinemissagedus üldpopulatsioonis on suhteliselt madal. Häire tavaliselt kasutatav lühend on ABS. Praeguseks on teada ja kirjeldatud üksikisikutel umbes 50 haigusjuhtu. Põhimõtteliselt ilmneb Antley-Bixleri sündroom meestel ja naistel võrdselt. Mis on Antley-Bixleri sündroom? Antley-Bixleri sündroom sai… Antley-Bixleri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Fibrodüsplaasia Ossificans Progressiva: põhjused, sümptomid ja ravi

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) on väga haruldane pärilik haigus, mida iseloomustab luustiku progresseeruv luustumine. Isegi kõige väiksemad vigastused põhjustavad luude täiendavat kasvu. Selle haiguse põhjuslikku ravi pole veel leitud. Mis on fibrodysplasia ossificans progressiva? Mõiste fibrodysplasia ossificans progressiva näitab juba luude progresseeruvat kasvu. See juhtub spurtides ja… Fibrodüsplaasia Ossificans Progressiva: põhjused, sümptomid ja ravi

Charcot-Marie-Toothi ​​tõbi: põhjused, sümptomid ja ravi

Charcot-Marie-Toothi ​​haigus on pärilik neuromuskulaarne haigus. See põhjustab jäsemete progresseeruvat halvatust koos järgneva lihaste raiskamisega. Põhjuslikku ravi pole teada. Mis on Charcot-Marie-Toothi ​​haigus? Charcot-Marie-Toothi ​​haigus on päriliku neuromuskulaarse haiguse nimi. Seda tüüpi haiguste korral toimub lihaste lagunemine närvide tõttu. Haigus on oma nime saanud… Charcot-Marie-Toothi ​​tõbi: põhjused, sümptomid ja ravi

Schoepf-Schulz-Passarge'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Schöpf-Schulz-Passarge'i sündroom on nahahaigus. See esineb väga harva ja on pärilik haigus. Patsiendid kogevad sümptomeid peamiselt pea- ja näopiirkonnas. Mis on Schöpf-Schulz-Passarge'i sündroom? Schöpf-Schulz-Passarge'i sündroom sai nime nende avastajate järgi. Esimest korda 1971. aastal teatasid sellest Saksa arstid ja dermatoloogid Erwin Schöpf, Hans-Jürgen Schulz ja Eberhard Passarge ... Schoepf-Schulz-Passarge'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Rhizomelic tüüpi kondraplaadid: põhjused, sümptomid ja ravi

Rhizomelic tüüpi chondrodyplasia punctata on üks kaasasündinud väärarengutest. Häiret iseloomustab silmatorkav lühike kasv. Selle haiguse korral on patsiendi eeldatav eluiga oluliselt lühenenud. Mis on risoomiline chondrodyplasia punctata? Chondrodyplasia punctata sündroomid on rühm erinevaid haigusi. Kõik alatüübid on geneetilised haigused, millel on iseloomulik… Rhizomelic tüüpi kondraplaadid: põhjused, sümptomid ja ravi