Autosomaalse retsessiivse lamell -ihtüoosi põhjuste kohta pole palju teada. Siiski on leitud transglutaminaasi ensüümi mutatsioone. Transglutaminaas vastutab rakumembraani moodustumise eest sarvkihi rakkudes. Vahepeal on leitud teine geeni lookus, kuid see, mis on sellel saidil kodeeritud, on praegu… Ihtüoos: põhjused ja sotsiaalsed tagajärjed
Ihtüoos, tuntud ka tehnilise terminina ihtüoos, viitab geneetiliselt põhjustatud nahahaigusele, mille puhul naharakkude uuenemine on häiritud. Suurenenud naha äärmuslik katlakivi ja keratiniseerumine on ihtüoosi peamine tunnus, mis esineb paljudes ilmingutes ja mille käivitavad geneetilise materjali vead. Kannatanute elu… Ihtüoos (ihtüoos)
Ihtüoosid ei ole ravitavad. Seetõttu põhineb nende ravi haiguse individuaalsetel tunnustel ja on seega ainult sümptomaatiline. Kuna nahk on üldiselt liiga kuiv, vajab see vett ja rasva ning see tuleb katlakivi eemaldada. Vannid tavalise soola ja vanniõliga peetakse väga kasulikuks. Käsnad naha harjamiseks on hädavajalikud. … Ihtüoos: ravi
Dehüdrogenaasid on ensüümid, mis osalevad oksüdatsiooniprotsessides. Need esinevad inimkehas erinevates variantides ja katalüüsivad näiteks alkoholi lagunemist maksas. Mis on dehüdrogenaasid? Dehüdrogenaasid on spetsiaalsed ensüümid. Need biokatalüsaatorid kiirendavad substraatide loomulikku oksüdatsiooni. Aine, mis oksüdeerub, kaotab elektronid. Bioloogilistes reaktsioonides lõhustavad dehüdrogenaasid vesinikanioone ... Dehüdrogenaasid: funktsioon ja haigused
Dermotrichia sündroom on haigus, millel on tavaliselt geneetilised põhjused. Järelikult kannatavad haiged patsiendid sünnist saadik dermotrichia sündroomi all. Samas näitavad varasemad tähelepanekud, et haigus esineb üksikisikutel keskmiselt vaid vähese sagedusega. Dermotrichia sündroomi iseloomustavad sisuliselt kolm tüüpilist kaebust. Need on alopeetsia, ihtüoos ja valgusfoobia. Mis on… Dermotrichia sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
CEDNIK sündroom on kaasasündinud haigus, mis avaldub nii naha kõrvalekallete kui ka närvisüsteemi häirete korral. CEDNIK sündroomiga patsiendid kannatavad peamiselt keratoderma ja hüperkeratoosi all. Sellega rikutakse naha karniseerumisprotsesse. Närvisüsteemis avaldub CEDNIKi sündroom eriti arenguliste… CEDNIKi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Alkoholivalu on valu lümfisõlmede piirkonnas, mis tekib pärast alkoholi joomist või pärast seda. See on tüüpiline sümptom Hodgkini tõvest, lümfisõlmede pahaloomulisest vähist. Mis on alkoholivalu? Mõiste alkoholivalu viitab Hodgkini tõve väga spetsiifilisele sümptomile. Selle haiguse korral vähirakud… Alkoholivalu: põhjused, ravi ja abi
Kuiv nahk võib sõltuda nahatüübist ja võib olla pärilik. Igapäevased olukorrad võivad põhjustada naha kuivust. Kuid see ei pea tingimata olema kosmeetiline probleem, kuid sellega võib kaasneda haigus. Kuiva naha korral võib põletik tekkida palju kergemini kui terve, normaalse naha korral. Sel põhjusel on see… Kuiv nahk talvel: põhjused, ravi ja abi
Dorfman-Chanarini sündroom on geneetiline ainevahetushäire, mis mõjutab triglütseriidide säilitamist. See sündroom kuulub nn ladestushäirete hulka. Selle geneetilise aluse tõttu ei ole haiguse põhjuslik ravi võimalik. Mis on Dorfman-Chanarini sündroom? Dorfman-Chanarini sündroom on äärmiselt haruldane ladestumishäire, mille korral triglütseriidid (neutraalsed rasvad) ebanormaalselt säilivad erinevates ... Dorfmani-Chanarini sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Neu-Laxova sündroom on väärarengu sündroom, mida on seostatud insestiga. Mõjutatud lastel on mitu väärarengut, tavaliselt surmav. Terapeutilised võimalused on väärarengute raskusastme ja paljususe tõttu peaaegu olematud. Mis on Neu-Laxova sündroom? Väärarengu sündroomid on sümptomite komplekside kogum, mis ilmnevad sünnist alates mitme väärarenguna. … Neu-Laxova sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Keratoderma on nahahaigus, mis põhjustab keratiniseerumise suurenemist. Seda seisundit nimetatakse ka hüperkeratoosiks, mille korral naha pealmine kiht pakseneb. Mis on keratoderma? Inimese nahk koosneb erinevatest kihtidest. Epidermis, mida nimetatakse ka küünenahaks, on naha pealmine kiht. See… Keratoderma: põhjused, sümptomid ja ravi
Ihtüoos on nn kalasoomhaigus. See haigus põhineb geneetilisel defektil, mis võib olla pärilik, kuid võib aeg -ajalt esineda inimestel, kellel puudub geneetiline defekt. Ligikaudu iga 300. inimene kannatab ihtüoosi all, mõni vähem, teine väga raskelt. Ihtüoos on ravimatu nahahaigus. Sellegipoolest on mõned asjad, mis… Ihtüoos
