Sotos sündroom on haruldane geneetiline haigus. Seda iseloomustab kiirenenud keha kasv ning mõnevõrra aeglustunud motoorika ja keele areng lapsepõlves. Täiskasvanueas on tüüpilised sümptomid vaevalt märgatavad. Mis on Sotos sündroom? Sotos sündroom kujutab endast harva esinevat haruldast väärarengu sündroomi. Selles seisundis kiireneb kasv ebaproportsionaalse koljuümbermõõduga (makrotsefaalia) ja… Sotos'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Kui lihasnõrkus suureneb täiskasvanueas, tuleb neuroloogiga konsulteerida, et välistada 2. tüüpi müotooniline düstroofia. See kehtib eriti siis, kui esineb täiendavaid tervisehäireid, nagu südame rütmihäired või kilpnäärmehaigus. Teised selle häire sünonüümid on: PROMM, DM2 ja Rickeri tõbi. Mis on 2. tüüpi müotooniline düstroofia? Müotoonilise düstroofia tüüp… 2. tüüpi müotooniline düstroofia: põhjused, sümptomid ja ravi
Muusikateraapia kasutab muusika tervendavat toimet mitmesuguste füüsiliste ja psühholoogiliste haiguste leevendamiseks ja ravimiseks. See on praktikale orienteeritud teaduslik distsipliin mis tahes muusikateraapia vormis. Mis on muusikateraapia? Muusika sihipärase kasutamise korral, olgu see siis instrumentaalne, vokaalne või muu muusikalise esituse vorm, on eesmärk… Muusikateraapia: ravi, efektid ja riskid
Lihas-silma-ajuhaigus (MEB) kuulub kaasasündinud lihasdüstroofiate haigusrühma, millel on lisaks tõsistele lihaste talitlushäiretele ka silmade ja aju väärarengud. Kõik selle rühma haigused on pärilikud. Igasugused lihas-silma-ajuhaiguse vormid on ravimatud ja põhjustavad surma lapse- või noorukieas. Mis on lihas-silma-ajuhaigus? … Lihase-silma-aju haigus: põhjused, sümptomid ja ravi
Fukuyama tüüpi lihasdüstroofia on haruldane kaasasündinud lihaste raiskamise haigus, mis esineb peamiselt Jaapanis. Haigust põhjustab muteerunud nn FCMD geen, mis vastutab valgu fukutiini kodeerimise eest. Haigus on seotud tõsiste vaimsete ja motoorsete arenguhäiretega ning näitab progresseeruvat kulgu, mille tulemuseks on keskmine eluiga… Fukuyama tüüpi lihasdüstroofia: põhjused, sümptomid ja ravi
Lapse jaoks mängib mäng tema arengus otsustavat rolli. Mängude kaudu esitatakse sellele väljakutseid ja julgustatakse, mistõttu mänguteraapiat on kasutatud ja arendatud erinevate häirete tervendava lähenemisviisina juba aastast 1920. Sõltuvalt teraapia tüübist käsitletakse konkreetseid valdkondi. Mis on mänguteraapia? Mänguteraapia on… Mänguteraapia: ravi, mõju ja riskid
Sünnieelse diagnostika, lapse emakasisese uurimise osana võib osutuda vajalikuks täiendav diagnostika. Seda tehakse peene ultraheli abil - spetsiaalse sonograafilise uuringuga, mis võimaldab arstil jälgida lapse võimaliku arenguhäire või füüsiliste kõrvalekallete märke. Mis on hea ultraheli? Nagu… Peen ultraheli: ravi, efektid ja riskid
Väärarengu sündroom viitab erinevatele kaasasündinud väärarengutele. Mõjutatud on mitu elundisüsteemi, mis on silmatorkavad mitmete talitlushäirete tõttu. Diagnoosi saab sageli teha emakas. Mis on väärarengu sündroom? Väärarengu sündroom on väga haruldane seisund. Sellegipoolest on sellel lai välimus. Sündroom on mitme väärarengu kombinatsioon. Mitu organit… Väärarengute sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Asphyxia neonatorum (vastsündinu pulssitus) on vastsündinu hapnikupuudus. Sünonüümidena kasutatakse peripartumi asfiksiat, vastsündinu asfiksiat või lämbumist sündides. Hapniku puudus põhjustab hingamispuudulikkust, mille tagajärjeks on vereringe kokkuvarisemine. Mis on asfüksia neonatorum? Vastsündinu reageerib halvale hapnikuvarustusele hingamisdepressiooniga. Ka veri kannab ... Vastsündinute asfüksia
Juberg-Marsidi sündroom on pärilik haigus, mis on seotud vaimse alaarengu ja füüsiliste häiretega. Sündroom on haruldane, üks juhtum miljoni sünnituse kohta. Selle põhjuseks on ATRX geeni mutatsioon. Mis on Juberg-Marsidi sündroom? Juberg-Marsidi sündroom, mida nimetatakse ka Smith-Fineman-Myersi sündroomiks või X-ga seotud vaimse alaarengu-hüpotoonilise faatsia sündroomiks I, on pärilik haigus. See… Juberg-Marsidi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Zellwegeri sündroom on geneetilise ja surmaga lõppeva metaboolse haiguse meditsiiniline termin. See avaldub ja seda võib iseloomustada peroksisoomide puudumisega. Sündroom on kaasasündinud geenimutatsiooni tõttu ja võib pärida perekondades. Mis on Zellwegeri sündroom? Zellwegeri sündroom on suhteliselt haruldane pärilik haigus. See on … Zellwegeri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Loote tubaka sündroomi põhjustab raseduse ajal nii aktiivne kui ka passiivne suitsetamine, kuna põleva sigareti ligikaudu 5000 erinevat toksiini jõuavad looteni ka platsenta kaudu. Raseduse katkemine ja enneaegne sünnitus on sama sageli seotud loote tubaka sündroomiga, nagu ka imiku äkksurma sündroom või üldine arenguhäire, madal… Lootubaka sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
