Kunstide sündroom on haigus, mis on varasemate leidude kohaselt tohutult haruldane. Kunstide sündroom on teadaolevalt vaid mõnel perekonnal. Kunstisündroom eksisteerib alates sünnist ja sellel on geneetilised põhjused. Haiguse peamised sümptomid on kuulmiskahjustus, ataksia ja nägemisnärvi atroofia. Mis on kunsti sündroom? Kunsti sündroom on tuntud… Kunsti sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Saarte andekus on konkreetse luureprofiili kaasaegne tehniline termin, mida varem tunti diskrimineeriva nimega „idioot savant” või eksitav termin savant. Saarte andekus tekib siis, kui sobivus on ebaühtlane. Seega pole saareliselt andekatel inimestel tasakaalustatud ja ühtlaselt jaotatud intelligentsus; pigem on neil isoleeritud kingitusi; nemad on … Isolaarne andekus: põhjused, sümptomid ja ravi
Joodipuudus-oluline teema Saksamaal, muu hulgas joodivaeste põllumuldade tõttu. Asjakohaste meetmete abil saab joodipuudust ja sellega seotud füüsilisi kaebusi tavaliselt varases staadiumis ära hoida. Mis on joodi puudus? Arst uurib kilpnääre, eriti kui levinud on joodipuudus. Joodipuudus on puudulik… Joodipuudus: põhjused, sümptomid ja ravi
Kaasasündinud hüpotüreoidism on hüpotüreoidismi vorm. Selle põhjuseks on embrüonaalse arengu häired. Mis on kaasasündinud hüpotüreoidism? Kaasasündinud hüpotüreoidism on hüpotüreoidismi vorm. Meditsiinis kannab kaasasündinud hüpotüreoidism ka kaasasündinud hüpotüreoidismi või kaasasündinud hüpotüreoidismi nime. See on hüpotüreoidismi erivorm. Räägime kilpnäärme alatalitlusest, kui kilpnääre ... Kaasasündinud hüpotüreoidism: põhjused, sümptomid ja ravi
Düsraphia sündroom on koondnimetus, mille alla kuuluvad erinevad kaasasündinud väärarengud. Qua määratlus hõlmab selliseid düsmorfiaid, mis on kaasasündinud ja ilmnevad seljaaju defektse anlaaži või raphe moodustumise (sulgemisprotsessi rikkumine) tagajärjel. Mis on düsfoopia sündroom? … Düsrafia sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Düskalkuuliat ei tohiks segi ajada üldise intelligentsuse vähenemisega. Sõltuvalt mõjutatud isikust põhineb düskalkuulia erinevatel põhjustel, mida saab mõjutada. Vastupidiselt düsleksiale (lugemis- ja õigekirjapuue) on düskalkuulia matemaatikapuue. Mis on düskalkuulia? Diskalkuulia on termin, mida kasutatakse olemasoleva aritmeetilise nõrkuse või aritmeetika kirjeldamiseks ... Düskalkulia: põhjused, sümptomid ja ravi
Rhizomelic tüüpi chondrodyplasia punctata on üks kaasasündinud väärarengutest. Häiret iseloomustab silmatorkav lühike kasv. Selle haiguse korral on patsiendi eeldatav eluiga oluliselt lühenenud. Mis on risoomiline chondrodyplasia punctata? Chondrodyplasia punctata sündroomid on rühm erinevaid haigusi. Kõik alatüübid on geneetilised haigused, millel on iseloomulik… Rhizomelic tüüpi kondraplaadid: põhjused, sümptomid ja ravi
Dermotrichia sündroom on haigus, millel on tavaliselt geneetilised põhjused. Järelikult kannatavad haiged patsiendid sünnist saadik dermotrichia sündroomi all. Samas näitavad varasemad tähelepanekud, et haigus esineb üksikisikutel keskmiselt vaid vähese sagedusega. Dermotrichia sündroomi iseloomustavad sisuliselt kolm tüüpilist kaebust. Need on alopeetsia, ihtüoos ja valgusfoobia. Mis on… Dermotrichia sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Türosineemiaid iseloomustab kõrgenenud aminohappe türosiini sisaldus veres. Kõigil haiguse vormidel on geneetilised põhjused. Eriti I tüüpi türosineemia põhjustab ravi puudumisel varajast surma. Mis on türosineemia? Türosineemia on aminohappe türosiini geneetiliselt põhjustatud lagunemishäire, mis viib selle kontsentratsiooni suurenemiseni ... Türosineemia: põhjused, sümptomid ja ravi
Kanneri sündroom on varase lapsepõlve autism. Sellisel juhul ilmneb inimestevaheline kontakthäire juba imikutel. Mis on Kanneri sündroom? Kanneri sündroomi tuntakse ka kui Kanneri autismi, infantiilset autismi või varase lapsepõlve autismi. See on autismi vorm, mis avaldub enne kolmeaastaseks saamist. Sündroomi peetakse sügavaks… Kanneri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Carey-Fineman-Ziteri sündroom on väärarengu sündroom, mida iseloomustab lihastoonuse vähenemine ja mis päritakse autosomaalselt retsessiivsel viisil. Kuna pärast esialgset kirjeldust on dokumenteeritud vaid 20 juhtumit, pole häire põhjus veel kindlaks tehtud. Sündroomi põhjuslikku ravi pole veel olemas. Mis on Carey-Finemani ziteri sündroom? … Carey-Finemani Ziteri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Laste arenguhäireid tuleb eristada laste kasvuhäiretest. Viimane viitab peamiselt füüsilisele arengule, samas kui arenguhäired käsitlevad peamiselt vaimseid, kognitiivseid, motoorseid, sensoorseid, emotsionaalseid ja sotsiaalseid aspekte. Mis on arenguhäired? Laste arenguhäired avalduvad ühe või mitme erineva eluvaldkonna vähearenenud funktsioonides. … Laste arenguhäired: põhjused, sümptomid ja ravi
