Tooted Risankizumab kinnitati Ameerika Ühendriikides ja paljudes riikides 2019. aastal süstelahuse kujul (Skyrizi). Struktuur ja omadused Risankizumab on humaniseeritud IgG1 monoklonaalne antikeha, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega. Toime Risankizumabil (ATC L04AC) on selektiivsed immunosupressiivsed ja põletikuvastased omadused. Antikeha seondub inimese interleukiin-19 (IL-23) p23 subühikuga,… Risankizumab
Tooted Infliksimab on kaubanduslikult saadaval pulbrina kontsentraadi valmistamiseks infusioonilahuse valmistamiseks (Remicade, biosimilars: Remsima, Inflectra). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1999. aastast. Biosimilarid ilmusid 2015. aastal. Struktuur ja omadused Infliksimab on kimäärne inimese hiire IgG1κ monoklonaalne antikeha, mille molekulmass on 149.1 kDa. Infliksimab: ravimite mõjud, kõrvaltoimed, annustamine ja kasutamine
Tooted TNF-a inhibiitorid on kaubanduslikult saadaval süstitavate ja infusioonipreparaatidena. Infliksimab (Remicade) oli selle rühma esimene agent, mis kiideti heaks 1998. aastal ja paljudes riikides 1999. aastal. Nüüd on saadaval mõnede esindajate biosimilaarid. Teised järgnevad järgmise paari aasta jooksul. See artikkel viitab bioloogilistele ainetele. Väikesed molekulid võivad ka… TNF-Α inhibiitorid
Tooted Guselkumab kiideti Ameerika Ühendriikides ja ELis heaks 2017. aastal ning paljudes riikides 2018. aastal subkutaanseks süstelahuseks (Tremfya). Struktuur ja omadused Guselkumab on IgG1λ monoklonaalne antikeha, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega. Toime Guselkumabil (ATC L04AC16) on põletikuvastased ja immunosupressiivsed omadused. Mõju on tingitud… Guselkumab
Tooted Brodalumab kiideti Jaapanis heaks 2016. aastal (Lumicef) ning Ameerika Ühendriikides ja ELis 2017. aastal süstelahusena (Siliq, Kyntheum). Struktuur ja omadused Brodalumab on IgG2κ monoklonaalne antikeha molekulmassiga 144 kDa, mis koosneb 1312 aminohappest. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega. Efektid Brodalumab (ATC… Brodalumab
Tooted Iksekizumab kiideti Ameerika Ühendriikides, ELis ja paljudes riikides 2016. aastal heaks süstelahusena eeltäidetud pliiatsis ja süstlas (Taltz). Struktuur ja omadused Iksekizumab on humaniseeritud IgG4 monoklonaalne antikeha, mille molekulmass on 146 kDa ja mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega. Toimed Iksekisumabil (ATC L04AC13) on immunosupressiivne ja… Iksekizumab
Tooted Adalimumab on kaubanduslikult saadaval süstelahuse kujul (Humira). See kiideti heaks Ameerika Ühendriikides 2002. aastal ning paljudes riikides ja ELis 2003. aastal. Biosimilarid on saadaval paljudes riikides. Struktuur ja omadused Adalimumab on inimese IgG1 monoklonaalne antikeha TNF-alfa vastu. See koosneb 1330 aminohappest ja… Adalimumabi ja kõrvaltoimed
Sümptomid Psoriaas on krooniline põletikuline, healoomuline ja mitteinfektsioosne nahahaigus. See avaldub sümmeetriliste (kahepoolsete), järsult piiritletud, erkpunaste, kuivade, kõrgendatud naastudena, mis on kaetud hõbedaste kaaludega. Tavaliselt on kahjustatud piirkonnad küünarnukid, põlved ja peanahk. Sügelus, põletustunne ja valu on muud sümptomid ning kriimustamine süvendab seisundit veelgi. Psoriaas võib mõjutada ka… Psoriaasi põhjused ja ravi
Tooted Apremilast on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Otezla). See kiideti heaks Ameerika Ühendriikides 2014. aastal ning paljudes riikides ja ELis 2015. aastal. Struktuur ja omadused Apremilast (C22H24N2O7S, Mr = 460.5 g/mol) on dioksoisoindool -atseetamiidi derivaat. Toime Apremilastil (ATC L04AA32) on immunomoduleerivad ja põletikuvastased omadused. Mõjud… Apremilast
Tooted Tildrakizumab kiideti Ameerika Ühendriikides ja ELis 2018. aastal ning paljudes riikides 2019. aastal süstitavaks süstitavaks (ilumetri). Struktuur ja omadused Tildrakizumab on humaniseeritud IgG1/k monoklonaalne antikeha, mille ligikaudne molekulmass on 147 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega. Toime Tildrakizumabil (ATC L04AC17) on immunosupressiivsed ja põletikuvastased omadused. … Tildrakisumab
Tooted Ustekinumab on kaubanduslikult saadaval süstelahuse kujul (Stelara). See kinnitati ELis äsja 2009. aasta jaanuaris, Ameerika Ühendriikides 2009. aasta septembris ja paljudes riikides 2010. aasta oktoobris. 2017. aastal kiideti heaks ka kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks. See artikkel viitab subkutaansele manustamisele. … Ustekinumab
Tooted Certolizumab on kaubanduslikult saadaval süstelahuse kujul (Cimzia). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 2007. aastast. Struktuur ja omadused Certolizumab on rekombinantse humaniseeritud antikeha Fab 'fragment. See on konjugeeritud polüetüleenglükooliga (PEG) ja on seetõttu tuntud ka kui tsertolisumab -pegool. Toime Certolizumabil (ATC L04AB05) on selektiivne immunosupressiivne… Tsertolizumab
