Definitsioon Uimastiteraapias tähendab „märgistuseta kasutamine” kõrvalekaldeid ametlikult heakskiidetud spetsifikatsioonidest kasutusvalmis heakskiidetud ravimite ravimi infolehes. Sageli puudutab see rakendusvaldkondi (näidustused). Mõiste alla kuuluvad aga ka muud muudatused, näiteks annus, ravi kestus, patsientide rühmad,… Siltideta kasutamine
Tooted Transdermaalsed plaastrid on heaks kiidetud ravimitena. Nad pakuvad end alternatiivina muudele kasutusviisidele, nagu suukaudne ja parenteraalne manustamine. Esimesed tooted toodi turule 1970ndatel. Struktuur ja omadused Transdermaalsed plaastrid on erineva suuruse ja kõhnusega paindlikud ravimpreparaadid, mis sisaldavad ühte või mitut toimeainet. Nad… Transdermaalsed plaastrid
Tooted Karbamasepiin on kaubanduslikult saadaval tablettide, toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide, suspensiooni ja siirupina (Tegretol, geneerilised ravimid). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates aastast 1963. Struktuur ja omadused Karbamasepiin (C15H12N2O, Mr = 236.3 g/mol) eksisteerib valge kristalse pulbrina, mis on vees väga halvasti lahustuv. Sellel on tritsükliline struktuur ja aktiivne metaboliit, karbmazepiin-10,11-epoksiid. … Karbamasepiini ja kõrvaltoimed
Tooted Favipiraviir on Jaapanis heaks kiidetud õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Avigan). Struktuur ja omadused Favipiraviir (C5H4FN3O2, Mr = 157.1 g/mol) on fluoritud pürasiinkarboksamiidi derivaat. See on eelravim, mis biotransformeerub rakkudes aktiivseks metaboliidiks favipiraviir-RTP (favipiraviir-ribofuranosüül-5′-trifosfaat), puriinnukleotiidi analoogiks. Favipiraviir on valge kuni kergelt kollakas… Favipiraviir
Tooted Hüdroksüklorokviin on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Plaquenil, auto-geneeriline: Hydroxychloroquine Zentiva). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1998. aastast. Erinevalt lähedalt seotud klorokviinist on see praegu müügil. Geneerilised ravimid on registreeritud. Struktuur ja omadused Hüdroksüklorokviin (C18H26ClN3O, Mr = 335.9 g/mol) on aminokinoliini derivaat. See on kohal… Hüdroksüklorokiin
Tooted Stimulandid on müügil ravimite, narkootikumide, toidulisandite ja toiduna. Annustamisvormide hulka kuuluvad tabletid, kapslid ja lahused. Struktuur ja omadused Stimulaatoritel ei ole ühtlast keemilist struktuuri, kuid rühmi saab tuvastada. Paljud, näiteks amfetamiinid, on saadud looduslikest katehhoolamiinidest nagu epinefriin ja norepinefriin. Toime Toimeained… stimulandid
Tooted Ivermektiin on mõnes riigis kaubanduslikult saadaval tablettide kujul (Stromectol). Seda ei ole paljudes riikides veel registreeritud ja seetõttu tuleb see vajadusel välismaalt sisse tuua. Ivermektiini on meditsiinis kasutatud alates 1980. aastatest, esialgu peamiselt veterinaarravimina. See artikkel käsitleb peroraalset manustamist inimestele. Vaata ka alt… Ivermektiin
Tooted Meflokviin on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (üldine: mefakviin). Toimeaine kiideti paljudes riikides heaks 1984. aastal. Algne Lariam (Roche) turustamine lõpetati 2014. aastal kaubanduslikel põhjustel. Struktuur ja omadused Meflokviin (C17H16F6N2O, Mr = 378.3 g/mol) on fluoritud kinoliini ja piperidiini derivaat ja analoog… Meflokviin
Tooted Camostat pole paljudes riikides kaubanduslikult saadaval. See on Jaapanis heaks kiidetud tablettide kujul (Foipan). Struktuur ja omadused Camostat (C20H22N4O5, Mr = 398.4 g/mol) on ravimis soolakamostaatmesilaadi kujul, valge kristalne pulber, mis on vees halvasti lahustuv. See metaboliseerub estri kaudu… Camostat
Definitsioon Enamik ravimeid on tänapäeval suures koguses eeltoodetud ja sisenevad turule kasutusvalmis. Siiski on olemas ka ravimeid, mida toodavad laboris apteegid arsti ettekirjutusel üksikutele klientidele. Neid nimetatakse ekstemporaalseteks preparaatideks. Allpool on määratlus vastavalt föderaalsele ravimiseadusele… Magisteriaalsed retseptid
Tooted Lopinaviir on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettidena ja siirupina fikseeritud kombinatsioonis ritonaviiriga (Kaletra). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 2000. aastast. Struktuur ja omadused Lopinaviir (C37H48N4O5, Mr = 628.8 g/mol) on valge kuni kollakasvalge pulber, mis on vees praktiliselt lahustumatu. Efektid Lopinaviir (ATC J05AE06)… Lopinaviir
Tooted Ruxolitiniib kiideti tablettidena heaks Ameerika Ühendriikides 2011. aastal ning ELis ja Šveitsis 2012. aastal (Jakavi). Struktuur ja omadused Ruksolitiniib (C17H21N6O4P, Mr = 404.4 g/mol) esineb ravimites ruksolitiniibfosfaadina, mis on valge kuni heleroosa pulber, mis lahustub vees. See on pürrolopürimidiinpürasooli derivaat… Ruksolitiniib
