Kaudaalse regressiooni sündroom iseloomustab alumiste (kaudaalsete) lülisamba segmentide väärarengu sündroomi, mõnikord väga raske, kuid muutliku välimusega. Paljudel juhtudel puuduvad kaudaalse lülisamba lõigud, näiteks koksi ja nimmepiirkonna piirkonnad. Seisund on multifaktoriaalne ja areneb tavaliselt raseduse esimese nelja nädala jooksul. … Kaudaalse regressiooni sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Okihiro sündroom on väärarengute kompleks, mis mõjutab peamiselt ülajäsemeid. Nende väärarengutega on seotud seisund, mida nimetatakse Duane anomaaliaks, mis takistab patsientidel väljapoole vaatamist. Ravi on puhtalt sümptomaatiline ja koosneb tavaliselt üksikute sümptomite kirurgilisest korrigeerimisest. Mis on Okihiro sündroom? Väärarengu sündroomid on kaasasündinud häired, mis avalduvad… Okihiro sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Johanson-Blizzardi sündroom on harvaesineva päriliku haiguse nimi. Mõjutatud isikud kannatavad kõhunäärme, peanaha ja nina arenguhäirete all. Mis on Johanson-Blizzardi sündroom? Johanson-Blizzardi sündroom (JBS) on haruldane pärilik haigus, mis võib mõnikord lõppeda surmaga. Sündroomi peetakse ka ektodermaalseks düsplaasiaks ja seda klassifitseeritakse pankrease… Johansoni Blizzardi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Balleri-Geroldi sündroom kuulub väärarengu sündroomide rühma, kus esineb valdavalt nägu. Sündroom on tingitud mutatsioonidest ja kandub edasi autosoomse domineeriva pärandina. Ravi piirdub sümptomaatilise raviga, mis koosneb suuresti väärarengute kirurgilisest korrigeerimisest. Mis on Baller-Geroldi sündroom? Kaasasündinud haiguste rühmas… Baller-Geroldi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Kassisilma sündroom on haruldase päriliku haiguse nimi. Muuhulgas põhjustab see muutusi silmades. Mis on kassisilma sündroom? Meditsiinis on kassisilma sündroom tuntud ka kui anaalse atresia koloboomi sündroom või Schmid-Fraccaro sündroom. Selle päriliku haiguse korral on silma muutused (koloboom) ja pärasoole väärarengud (anaalse ... Kasside silma sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Sirenomeelia on loote keha alumise poole väärareng, mis algab vaagnapiirkonnast ja lõpeb jalgadega. Seda nimetatakse ka sümmeemiaks, sümpodiaks või lihtsalt merineitsi sündroomiks. ICD-10 klassifikatsioon on Q47.8. Mis on sirenomelia? Sirenomelia iseloomustab jalgade deformatsioon. Need on sõltuvalt… Sirenomelia: põhjused, sümptomid ja ravi
Kaksteistsõrmiksoole stenoos on peensoole ahenemine. Tavaliselt on see kaasasündinud, kuid seda saab ka omandada. Mis on kaksteistsõrmiksoole stenoos? Stenoos on õõnsa elundi kitsenemine. Kaksteistsõrmiksoole stenoosi korral mõjutab stenoos peensoolt või täpsemalt kaksteistsõrmiksoole. Sageli viidatakse ka kaksteistsõrmiksoole stenoosile ... Kaksteistsõrmiksoole stenoos: põhjused, sümptomid ja ravi
Verma-Naumoffi sündroom kuulub kaasasündinud haiguste rühma, mida iseloomustavad luu- ja kõhrekoe väärarengud. Haiguse prognoos on alati surmav. Sündroom on geneetiline ja päritakse autosomaalselt retsessiivsel viisil. Mis on Verma-Naumoffi sündroom? Verma-Naumoffi sündroom on luu- ja kõhrekoe geneetiline häire. Seda iseloomustab… Verma-Naumoffi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Dubowitzi sündroom on haruldane pärilik haigus, mis on seotud selliste sümptomitega nagu lühike kasv ja näo deformatsioonid. Haigus sai nime Briti lasteneuroloogi Victor Dubowitzi järgi. Mis on Dubowitzi sündroom? Victor Dubowitz kirjeldas esmakordselt Dubowitzi sündroomi 1965. aastal. See häire on autosoomne retsessiivne [[pärilikud haigused | pärilik haigus [[see on üsna haruldane. Praegu,… Dubowitzi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Currarino sündroom on anorektaalsete ja sakraalsete kõrvalekallete sümptomaatiline kolmik koos presakraalsete massidega. Sündroom on pärilik haigus, mida tavaliselt seostatakse MNX1 geeni mutatsiooniga ja mis on põhjustatud ento ja neuroektodermi defektsest eraldamisest. Põhjuslikke ravimeetodeid ei eksisteeri. Mis on currarino sündroom? Meditsiiniline termin triaad viitab… Currarino sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Päraku atreesia on inimese pärasoole väärareng. Sellisel juhul on päraku ava puudu või pole see õigesti loodud. Mis on anaalse atreesia? Anaalse atreesia on inimese pärasoole väärarengu nimi. Sel juhul on päraku ava puudu või ei teki ... Anaal Atresia: põhjused, sümptomid ja ravi
Elschnigi sündroom on väga harv pärilik haigus, millega kaasnevad silmalaugude kaasasündinud väärarengud. Siiski on sümptomite raskusaste sageli väga erinev. Ravi on sümptomaatiline ja sõltub tekkivatest väärarengutest. Mis on Elschnigi sündroom? Elschnigi sündroomi iseloomustavad peamiselt alumiste silmalaugude väärarengud. Harvematel juhtudel ilmnevad ka muud sümptomid, näiteks… Elschnigi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
