Lühiülevaade Mis on VSD? Kaasasündinud südamerike, mille puhul parema ja vasaku vatsakese vahel on vähemalt üks auk. Ravi: augu sulgemine avatud südameoperatsiooni või südame kateteriseerimisega. Ravimeid kasutatakse ainult ajutiselt ja need ei sobi püsiva ravina. Sümptomid: väikesed augud põhjustavad harva sümptomeid, suuremad defektid põhjustavad … Ventrikulaarne vaheseina defekt: põhjused, ravi
Sotos sündroom on haruldane geneetiline haigus. Seda iseloomustab kiirenenud keha kasv ning mõnevõrra aeglustunud motoorika ja keele areng lapsepõlves. Täiskasvanueas on tüüpilised sümptomid vaevalt märgatavad. Mis on Sotos sündroom? Sotos sündroom kujutab endast harva esinevat haruldast väärarengu sündroomi. Selles seisundis kiireneb kasv ebaproportsionaalse koljuümbermõõduga (makrotsefaalia) ja… Sotos'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Antley-Bixleri sündroom on geneetiliselt põhjustatud haigus, mille esinemissagedus üldpopulatsioonis on suhteliselt madal. Häire tavaliselt kasutatav lühend on ABS. Praeguseks on teada ja kirjeldatud üksikisikutel umbes 50 haigusjuhtu. Põhimõtteliselt ilmneb Antley-Bixleri sündroom meestel ja naistel võrdselt. Mis on Antley-Bixleri sündroom? Antley-Bixleri sündroom sai… Antley-Bixleri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Kaudaalse regressiooni sündroom iseloomustab alumiste (kaudaalsete) lülisamba segmentide väärarengu sündroomi, mõnikord väga raske, kuid muutliku välimusega. Paljudel juhtudel puuduvad kaudaalse lülisamba lõigud, näiteks koksi ja nimmepiirkonna piirkonnad. Seisund on multifaktoriaalne ja areneb tavaliselt raseduse esimese nelja nädala jooksul. … Kaudaalse regressiooni sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Pallister-Killiani sündroom on pärilik haigus, mis põhjustab erinevaid anatoomilisi kõrvalekaldeid. Saksamaal ja ümbritsevates riikides on praegu teada ainult 38 sündroomi juhtumit. Seega on Pallister-Killiani sündroom väga haruldane haigus. Mis on Pallister-Killiani sündroom? Pallister-Killiani sündroom, mida nimetatakse ka Teschler-Nicola sündroomiks või tetrasoomia 12p mosaiigiks, on geneetiliselt pärilik haigus. Sündroom… Pallister-Killiani sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Downi sündroom või trisoomia 21 ei ole traditsioonilises mõttes haigus. Seda peetakse tõenäolisemalt kaasasündinud kromosomaalseks häireks või kromosomaalseks kõrvalekaldeks. Kahjuks ei ole Downi sündroomi veel võimalik ära hoida ega seda “haigust” ravida. Mõjutatud ja nende lähedased peavad õppima elama trisoomiaga 21. Sellegipoolest on… Downi sündroom (trisoomia 21): põhjused, sümptomid ja ravi
Kardioloog tegeleb südame struktuuri, toimimise ja haigustega. Kardioloogia on sisehaiguste eriala. Mis on kardioloog? Kardioloog tegeleb südame struktuuri, toimimise ja haigustega. Kardioloogia on sisehaiguste eriala. Kardioloog on sisehaiguste spetsialist,… Kardioloog: diagnoos, ravi ja arsti valik
Okihiro sündroom on väärarengute kompleks, mis mõjutab peamiselt ülajäsemeid. Nende väärarengutega on seotud seisund, mida nimetatakse Duane anomaaliaks, mis takistab patsientidel väljapoole vaatamist. Ravi on puhtalt sümptomaatiline ja koosneb tavaliselt üksikute sümptomite kirurgilisest korrigeerimisest. Mis on Okihiro sündroom? Väärarengu sündroomid on kaasasündinud häired, mis avalduvad… Okihiro sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Peters-Plusi sündroom on väga harv silmahaigus, mille korral on häiritud silma eesmise segmendi areng. Häire on tingitud geenimutatsioonist. Ravi keskendub sellest tulenevate sümptomite leevendamisele. Sarvkesta siirdamine on üks ravivõimalusi. Mis on Peters pluss sündroom? Peters-Plusi sündroom või Krause-Kivlini sündroom on silm… Peters-Plusi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Kopsuarter on arter, mis kannab hapnikuga rikastatud verd südamest ühte kahest kopsust. Kaks arteriae pulmonales on tüvi pulmonalis oksad, kopsutüvi, mis ühendub südame parema vatsakesega. Sensuaalselt nimetatakse kahte kopsuarterit sinistra kopsuarteriks… Kopsuarteri struktuur, funktsioon ja haigused
Balleri-Geroldi sündroom kuulub väärarengu sündroomide rühma, kus esineb valdavalt nägu. Sündroom on tingitud mutatsioonidest ja kandub edasi autosoomse domineeriva pärandina. Ravi piirdub sümptomaatilise raviga, mis koosneb suuresti väärarengute kirurgilisest korrigeerimisest. Mis on Baller-Geroldi sündroom? Kaasasündinud haiguste rühmas… Baller-Geroldi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Südamemürin võib esineda igas vanuses inimestel ja enamikul juhtudel viitab see tõsisele südamehaigusele, südameklappidele või südame veresoontele. Südame müristamise ravi sõltub haigusseisundist, seega võivad need olla mitme südameprobleemi sümptomiks. On hädavajalik, et südamemürinate põhjus oleks kindlaks tehtud ... Südamemürinad: põhjused, ravi ja abi
