Neurotroofne keratopaatia on silmahaigus, eriti selle sarvkest (meditsiiniliselt sarvkest). Selle põhjuseks on seal väga tundliku närvikoe kahjustus, millel on tõsised tagajärjed kogu silmale. Teaduses kasutatakse tavaliselt terminit keratiit neuroparalytica. ICD-10 klassifikatsioon on H16.2. Mis on neurotroofne keratopaatia? Neurotroofse keratopaatia fookus ... Neurotroofne keratopaatia: põhjused, sümptomid ja ravi
Zellwegeri sündroom on geneetilise ja surmaga lõppeva metaboolse haiguse meditsiiniline termin. See avaldub ja seda võib iseloomustada peroksisoomide puudumisega. Sündroom on kaasasündinud geenimutatsiooni tõttu ja võib pärida perekondades. Mis on Zellwegeri sündroom? Zellwegeri sündroom on suhteliselt haruldane pärilik haigus. See on … Zellwegeri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Keemiline põletus tekib siis, kui nahk või muud kehaosad puutuvad kokku keemiliste või orgaaniliste lahustega, mis põhjustavad hävitavat reaktsiooni. Keemilised põletused jätavad tavaliselt sügavad haavad, põhjustavad tugevat valu ja nõuavad professionaalset hoolt, eriti drastilistel juhtudel. Mis on keemiline põletus? Kõigepealt on nahapõletused… Keemiline põletus: põhjused, sümptomid ja ravi
I-rakkude haigus on lüosomaalne mukolipidoos. Säilitushaiguse põhjustab GNPTA geeni mutatsioon geeni lookusega q23.3 kromosoomil 12. Sümptomaatiline ravi on peamiselt bisfosfonaatide manustamine. Mis on I-rakkude haigus? Säilitushaigusi iseloomustab erinevate ainete ladestumine inimkeha rakkudesse ja organitesse. … I-rakuhaigus: põhjused, sümptomid ja ravi
Sünonüüm Keratoplastika Sissejuhatus Sarvkest katab silma esiosa. See on õhuke läbipaistev kollageenne kiht, mille suurus on ligikaudu 550 mikromeetrit kuni 700 mikromeetrit ja mis ei ole palja silmaga nähtav. See kaitseb silmamuna ja murrab langevaid valguskiiri. Sarvkesta struktuur Sarvkest koosneb mitmest kihist (struktuur). … Silma sarvkest
Sarvkesta põletik Sarvkesta vigastuse esmaabi sõltub alati vigastuse liigist. Sarvkesta vigastuste tavaline põhjus on võõrkehad, näiteks need, mis võivad tekkida vale lihvimise või puurimise tõttu. Kui sellised võõrkehad tungivad sarvkesta, võib olla väga raske kindlaks teha ... Sarvkesta põletik | Silma sarvkest
Sarvkesta siirdamine Kui sarvkesta haigused piiravad tõsiselt silma nägemist või kui on sarvkesta haigusi, mida ei saa muul viisil kontrollida, võib sarvkesta siirdada. Selle protseduuri käigus eemaldatakse patsiendi sarvkest ja asendatakse doonorsarv. Võimalik on asendada kogu sarvkest ... Sarvkesta siirdamine Silma sarvkest
Ainult terve sarvkest tagab pilvitu nägemise. Oma tohutu murdumisvõimega on see nägemise jaoks väga oluline. Sarvkest vajab erilist tähelepanu, kuna see puutub otseselt kokku keskkonnaga koos erinevate ohtudega. Mis on silma sarvkest? Sarvkest (ladina keeles sarvkest) koos skleraga on… Sarvkest (silm): struktuur, funktsioon ja haigused
Norrie sündroom on varajane lapsepõlv, raske silma arenguhäire poistel. Seda iseloomustavad neuroretina degeneratiivsed ja proliferatiivsed muutused ning see võib põhjustada pimedaksjäämist väga varases eas. Väheste eranditega esineb Norrie sündroom ainult meessoost. Kahtlustatakse esinemissagedust 1: 100,000 XNUMX. Mis on Norrie… Norrie sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Scheie tõbi on väga haruldane pärilik haigus. Meditsiinieksperdid usuvad, et Scheie tõbi on I tüüpi mukopolüsahharidoosi (tuntud ka kui MPS I), lüsosomaalse säilitamise haiguse, nõrgestatud kulg. Scheie tõbe võib võrrelda Hurleri haigusega, kuigi Scheie tõbi on palju kergema kuluga. Näiteks on Scheie tõve sümptomid… Scheeesi tõbi: põhjused, sümptomid ja ravi
Maroteaux-Lamy sündroom on üks mukopolüsahharidoosidest, mis hõlmavad mitmesuguseid lüsosomaalseid säilitushaigusi. Sündroom tuleneb geneetilisest mutatsioonist, mis põhjustab ensüümide ebapiisavat aktiivsust ja viib dermatiinsulfaadi säilitamiseni. Ravi koosneb peamiselt ensüümide asendusravist. Mis on Maroteaux-Lamy sündroom? Mukopolüsahharidoosid on eraldi rühm häireid, mis hõlmavad lüsosomaalset ladustamist ... Maroteaux-Lamy sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Geroderma osteodysplastica on üks haruldasi geneetilisi haigusi. Seda iseloomustab naha enneaegne vananemine ja luude katlakivi eemaldamine. Oodatav eluiga pole siiski piiratud. Mis on geroderma osteodysplastica? Geroderma osteodysplastica on sidekoe ja luukoe haigus. See on pärilik ja esineb väga harva. Seega ainult… Geroderma Osteodysplastica: põhjused, sümptomid ja ravi
