2. tüüpi okulokutaanne albinism on maailmas kõige levinum albinismi variant, mis mõjutab nahka, juukseid ja silmi. Haiguse fenotüüpiline välimus hõlmab laia valikut, vaevu nähtavast kuni täieliku albinismini. Sama muutlikud on seda tüüpi albinismiga seotud nägemiskahjustused. Mis on 2. tüüpi okulokutaanne albinism? Peamine fenotüüp… 2. tüüpi okulokutaanne albumism: põhjused, sümptomid ja ravi
Wallenbergi sündroom hõlmab selgrooarteri või madalama tagumise väikeajuarteri oklusiooni. Seda seisundit tuntakse ka sünonüümidena Wallenberg-Foixi sündroomina või Viesseaux-Wallenbergina. Selle tulemusena tekib infarkt konkreetses ajutüve piirkonnas, mida nimetatakse dorsolateraalseks medulla oblongataks. Põhimõtteliselt on see haruldane insult. Mis on Wallenbergi sündroom? Aastal… Wallenbergi sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Nitrofurantoiin on antibiootikumide nimetus. Ravimit kasutatakse kuseteede bakteriaalsete infektsioonide raviks. Mis on nitrofurantoiin? Nitrofurantoiin on antibiootikum, mida kasutatakse kuseteede bakteriaalsete infektsioonide raviks. Nitrofurantoiin on sünteetiline nitrofuraani derivaat, mis on klassifitseeritud kemoterapeutiliseks aineks. … Nitrofurantoiin: efektid, kasutusalad ja riskid
Üks haruldasemaid pärilikke haigusi on nn Behri sündroom. Haigus on degeneratiivne, tal on nägemisnärvi häired ja see on seotud neuroloogiliste kahjustustega. Mis on Behri sündroom? Behri sündroomi kirjeldas esmakordselt silmaarst Carl Julius Peter Behr, kellelt see nimi seejärel tuletatakse. Aastal 1909 viis ta läbi uuringu ... Behri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Mida mõeldakse histogeneesi all? Mis on selle eesmärk? Milliseid haigusi või haigusi võib põhjustada valesti suunatud histogenees? Sellele küsimusele vastatakse järgmises artiklis. Mis on histogenees? Histogenees kirjeldab geneetiliselt ankurdatud programmi abil erinevate ülesannete ja funktsioonidega diferentseeritud kudede embrüonaalset arengut. See diferentseeritud kude tuleneb diferentseerumata… Histogenees: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused
Gerstmann-Sträussler-Scheinkeri sündroom (GSS) on pärilik ajuhaigus, mis mõjutab peamiselt väikeaju ja kuulub prioonhaiguste rühma. Väikeaju järkjärgulise hävimise tõttu mõne aasta jooksul põhjustab Gerstmann-Sträussler-Scheinkeri sündroom (GSS) motoorseid ja kõnehäireid ning dementsust. Mis on Gerstmann-Sträussler-Scheinkeri sündroom? Gerstmann-Sträussler-Scheinkeri sündroom (GSS) on üks… Gerstmanni-Straeussleri-Scheinkeri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Ööpimeduse korral, mida meditsiiniliselt nimetatakse hemeraloopiaks, on nägemine hämaras häiritud. Selle eest vastutab varraste funktsionaalne nõrkus. Need on võrkkesta sensoorsed rakud, mis võimaldavad nägemist vähese valguse tingimustes. Mis on ööpimedus? Ööpimedus võib olla kaasasündinud, kuid selle põhjuseks võib olla ka… Öine pimedus: põhjused, sümptomid ja ravi
Paljud inimesed peavad äkilisi nägemishäireid väga hirmutavaks. Kuid need võivad olla ka täiesti kahjutud. Kui silmade värelus esineb korduvalt ja esineb kaebusi, tuleb tõsise haiguse välistamiseks ettevaatusabinõuna pöörduda silmaarsti poole. Silma virvendust tuleks eristada silmade tõmblemisest ja silmade värisemisest. Mida … Silmade virvendus (Flicker Scotoma): põhjused, ravi ja abi
Streptomütsiin on aminoglükosiidantibiootikum, millel on lai toimespekter gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite vastu. Antibiootikumi sünteesivad mullas elavad perekonna Streptomyces aeroobsed bakterid, mis moodustavad suure perekonna ja kuuluvad aktinobakteritesse. Ebasoovitavate kõrvaltoimete ja resistentsuse tekkimise ohu tõttu kasutatakse streptomütsiini peamiselt võitluses… Streptomütsiin: mõjud, kasutusalad ja riskid
