Sotos sündroom on haruldane geneetiline haigus. Seda iseloomustab kiirenenud keha kasv ning mõnevõrra aeglustunud motoorika ja keele areng lapsepõlves. Täiskasvanueas on tüüpilised sümptomid vaevalt märgatavad. Mis on Sotos sündroom? Sotos sündroom kujutab endast harva esinevat haruldast väärarengu sündroomi. Selles seisundis kiireneb kasv ebaproportsionaalse koljuümbermõõduga (makrotsefaalia) ja… Sotos'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Ompalotseele, nabapõhja hernia, areneb emakasiseselt ja esineb vastsündinutel kaasasündinud väärarenguna. Sellisel juhul asuvad üksikud elundid kõhuõõne ees ja on ümbritsetud omfalocelega. Rebenemise oht on olemas. Mis on omphalocele? Ompalotseele või eksomfalos on… Omphalocele: põhjused, sümptomid ja ravi
Hemohüpertroofia on üks kaasasündinud väärarengu sündroomidest. Tavaliselt diagnoositakse seda seisundit varases lapsepõlves. Selles toimub keha või selle osade ebaühtlane kasv. Mis on hemihüpertroofia? Hemohüpertroofiat tuntakse ka kui poolhüpergyrismi. See on kogu maailmas väga haruldane seisund. Seda diagnoositakse sagedusega… Hemihüpertroofia: põhjused, sümptomid ja ravi
Hepatoblastoom on maksa haruldase pahaloomulise (pahaloomulise) embrüo kasvaja nimi, mis mõjutab peamiselt imikuid ja väikelapsi. Kui kasvaja diagnoositakse piisavalt vara enne metastaaside tekkimist, pakub kasvaja kirurgiline eemaldamine head ellujäämisvõimalused. Mis on hepatoblastoom? Hepatoblastoom on embrüonaalne kasvaja maksas, seega… Hepatoblastoom: põhjused, sümptomid ja ravi
Nefroblastomatoos on haruldane haigus, mis mõjutab neere. Nefroblastomatoos ilmneb embrüo neerukoe püsimisest pärast sündi. Kude kujutab endast nn metanefriitilist blastemat ja on ebaküps. See suurendab tõenäosust, et patsiendil tekib neerukoe pahaloomuline degeneratsioon. Mis on nefroblastomatoos? Põhimõtteliselt on nefroblastomatoos… Nefroblastomatoos: põhjused, sümptomid ja ravi
Beckwith-Wiedemanni sündroomi iseloomustab lapse geneetiliselt määratud kasvuhäire koos erinevate elundite ebaühtlase kasvuga. See väärareng algab emakasiseselt (emakas) ja on sageli seotud kasvaja moodustumisega. Mis on Beckwith-Wiedemanni sündroom? Beckwith-Wiedemanni sündroom on väga haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab kuni kaheksa-aastaseid lapsi. … Beckwith-Wiedemanni sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Wilmsi kasvaja (nefroblastoom) on laste kõige levinum neeruhaigus, mis mõjutab tüdrukuid veidi sagedamini kui poisse. Kui diagnoositakse varakult ja ravi alustatakse, on Wilmsi kasvaja tavaliselt pikaajaliselt ravitav. Mis on Wilms kasvaja? Wilmsi kasvaja või nefroblastoom on pahaloomuline (pahaloomuline) neeru kasvaja, mis ... Wilmsi kasvaja (nefroblastoom): põhjused, sümptomid ja ravi
