Tenapanor

Toodet

Tenapanor kiideti Ameerika Ühendriikides tablettide kujul heaks 2019. aastal (Ibsrela).

Struktuur ja omadused

Tenapanor (C.₅₀H₆₆Cl₄N₈O₁₀S₂M_r = 1145 g / mol) esineb ravimis tenapanoorvesinikkloriidina - valge kuni helepruun, amorfne ja hügroskoopne aine, mis praktiliselt ei lahustu vesi. Selle kõrge molekulaarse sisalduse tõttu mass ja Polaarne pindala (PSA), ravim imendub halvasti ja eritub peamiselt väljaheitega.

efektid

Tenapanor annab vastulöögi kõhukinnisus in ärritatud soole sündroom. Mõju on tingitud naatrium/vesinik vahetaja 3 (NHE3), peensoole ja jämesoole apikaalselt pinnalt leitud absorptsioon of naatrium. Transporteri pärssimine suurendab naatrium kontsentratsioon soolevalendikus ja suurendab sekretsiooni vesi soolestikku. See kiirendab soolte transiiti ja pehmendab väljaheiteid. Samuti vähendab Tenapanor vistseraalset ülitundlikkust ja sellel on antinotsitseptiivne toime.

Näidustused

Raviks ärritatud soole sündroom koos kõhukinnisus (IBS-C).

Annus

Vastavalt ravimi väljakirjutamise teabele. Tabletid võetakse umbes 5–10 minutit enne hommikusööki (või esimest söögikorda) ja enne õhtusööki.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus
• Alla 6-aastased lapsed (risk haigestuda) dehüdratsioon).
• Seedetrakti obstruktsioon teadmata põhjusega või mehaanilise põhjusega.

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama kõhulahtisus, kõhupuhitus, puhitusja pearinglus.