Tooted Erenumab kiideti 2018. aastal heaks paljudes riikides, ELis ja Ameerika Ühendriikides süstelahusena eeltäidetud pensüstelis ja eeltäidetud süstlas (Aimovig, Novartis / Amgen). Struktuur ja omadused Erenumab on inimese IgG2 monoklonaalne antikeha, mis on suunatud CGRP retseptori vastu. Selle molekulmass on… Erenumab
Tooted Risankizumab kinnitati Ameerika Ühendriikides ja paljudes riikides 2019. aastal süstelahuse kujul (Skyrizi). Struktuur ja omadused Risankizumab on humaniseeritud IgG1 monoklonaalne antikeha, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega. Toime Risankizumabil (ATC L04AC) on selektiivsed immunosupressiivsed ja põletikuvastased omadused. Antikeha seondub inimese interleukiin-19 (IL-23) p23 subühikuga,… Risankizumab
Tooted Rituksimab on müügil infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadina ja subkutaanse süstelahusena (MabThera, MabThera subkutaanne). See on paljudes riikides ja Ameerika Ühendriikides heaks kiidetud alates 1997. aastast ja ELis alates 1998. Biosimilarid on saadaval mõnes riigis, sealhulgas paljudes (2018, Rixathon,… Rituksimab
Tooted Obiltoksaksimab kiideti USA -s heaks 2016. aastal infusioonitootena (Anthim). Paljudes riikides pole seda veel registreeritud. Obiltoxaximab töötati välja riiklike organisatsioonide rahastusel ja see on mõeldud peamiselt siberi katku eostega terrorirünnaku ohvrite raviks (strateegiline riiklik varu). Obiltoksaksimabi struktuur ja omadused… Obiltoksaksimab
Tooted Obinutuzumab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse (Gazyvaro) valmistamiseks. See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 2014. aastast. Struktuur ja omadused Obinutuzumab on rekombinantne, monoklonaalne ja humaniseeritud II tüüpi antikeha IgG20 isotüübi CD1 vastu. Selle molekulmass on umbes 150 kDa. Obinutuzumab on… Obinutusumab
Tooted Ocrelizumab kiideti heaks paljudes riikides ja Ameerika Ühendriikides 2017. aastal ning ELis 2018. aastal infusioonikontsentraadina (Ocrevus). Struktuur ja omadused Okrelizumab on humaniseeritud IgG1 monoklonaalne antikeha, mille molekulmass on 145 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega. Ocrelizumab on rituksimabi järglane… Okrelizumab
Tooted Satralizumab on paljudes riikides heaks kiidetud 2020. aastal süstelahusena (Enspryng). Struktuur ja omadused Satralizumab on humaniseeritud IgG2 monoklonaalne antikeha, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega. Toime Satralizumabil (ATC L04AC19) on põletikuvastased ja immunosupressiivsed omadused. Mõju tuleneb seondumisest lahustuva ja membraaniga seotud inimese IL-6 retseptoriga (IL-6R), hoides ära signaali ... Satralisumab
Tooted Ofatumumab kiideti 2009. aastal heaks kontsentraadina infusioonilahuse valmistamiseks leukeemia raviks (Arzerra). Aastal 2020 kiideti USA -s heaks süstelahus MS raviks (Kesimpta). Struktuur ja omadused Ofatumumab on inimese IgG1 monoklonaalne antikeha, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega. Sellel on molekulmass… Ofatumumab
Tooted Olaratumab kiideti heaks USA -s ja ELis 2016. aastal ning paljudes riikides 2017. aastal infusioonilahuse (Lartruvo) valmistamiseks mõeldud kontsentraadina. Struktuur ja omadused Olaratumab on inimese IgG1 monoklonaalne antikeha, mis seondub PDGFRα -ga. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega ja selle molekulmass on… Olaratumab
Tooted Ekulisumab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse (Soliris) valmistamiseks. See kiideti heaks paljudes riikides 2010. aasta jaanuaris. Struktuur ja omadused Ekulisumab on monoklonaalne antikeha, mis on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil NSO rakuliinides. See koosneb kahest raskest ja kahest kergest aminohapete ahelast… Ekulisumab
Tooted Trastuzumab on müügil lüofilisaadina infusioonikontsentraadi (Herceptin, biosimilars) valmistamiseks. See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1999. aastast (USA: 1998, EL: 2000). 2016. aastal ilmus paljudes riikides (Herceptin subkutaanne) täiendav lahus subkutaanseks süstimiseks rinnavähi raviks. See oli teistes riikides varem saadaval. … Trastuzumab
Tooted Elotuzumab kiideti Ameerika Ühendriikides heaks 2015. aastal ning ELis ja Šveitsis 2016. aastal pulbrina infusioonilahuse (Empliciti) valmistamiseks. Struktuur ja omadused Elotutsumab on humaniseeritud IgG1 monoklonaalne antikeha, mille molekulmass on 148.1 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega. Efektid Elotuzumab (ATC… Elotuzumab
