TOODET
Tezacaftor kiideti heaks USA-s ja EL-is 2018. aastal ning paljudes riikides 2019. aastal fikseeritud kombinatsioonis varem registreerituga ivakaftor õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Symdeko). 2020. aastal fikseeritud kombinatsioon tezakaftoriga, eleksakaftorja ivakaftor kinnitati (Trikafta).
Struktuur ja omadused
Tezakaftor (C.26H27F3N2O6Mr = 520.5 g / mol) on valge pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. See on indooli derivaat.
efektid
Tezakaftor (ATC R07AX31) hõlbustab normaalse ja mutantse CFTR-i rakulist töötlemist ja transporti. See suurendab funktsionaalsete arvu valgud raku pinnal ja parandab kloriidi transporti.
Näidustused
Patsientide raviks, kellel on tsüstiline fibroos kes on F508deli mutatsiooni suhtes homosügootsed või F508deli mutatsiooni suhtes heterosügootsed ja kellel on CFP geenis mutatsioon, nagu on määratletud ravimi omaduste kokkuvõttes.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse hommikul ja õhtul 12-tunnise vahega koos rasva sisaldava toidukorraga.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Tezakaftor on CYP3A substraat ja vastab sellele interaktsioonid on võimalikud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hulka kuuluvad ninaneelupõletik, peavalu, pearinglus, ninakinnisus ja iiveldus. Need avaldused on mõeldud fikseeritudannus kombinatsioon.