Toodet
Tietüülperasiin oli kaubanduslikult saadaval kujul dražeed, süstelahusena ja ravimküünaldena (Torecan, Novartis). See oli paljudes riikides heaks kiidetud alates 1960. aastast. Suposiidid kadusid ringlus 2010. aastal nõudluse puudumise tõttu. Teised ravimvormid eemaldati turult 2014. aastal.
Struktuur ja omadused
Tietüülperasiin (C22H29N3S2Mr = 399.6 g / mol) ravimid etüülperasiinmaleaadina. Tietüülperasiini divesinikmaleaat on valge kuni kahvatukollakas või rohekaskollakas kristalne või teraline pulber mis lahustub vees väga vähe vesi. Tietüülperasiin kuulub fenotiasiinide rühma ja kannab piperasiini külgahelat.
efektid
Tietüülperasiinil (ATC R06AD03) on antiemeetiline ja antipsühhootiline toime. Mõju on tingitud antagonismist dopamiini retseptorid. Tietüülperasiin interakteerub ka teiste retseptoritega. Selle poolväärtusaeg on umbes 12 tundi.
Näidustused
Raviks iiveldus, oksendamineja pearinglus erinevatel põhjustel. Tietüülperasiini, nagu teisi fenotiasiine, on kasutatud ka antipsühhootikumina.
Annus
Vastavalt ravimi väljakirjutamise teabele. The dražeed manustatakse üks kuni kolm korda päevas.
Vastunäidustused
Tietüülperasiin on vastunäidustatud ülitundlikkuse, ülitundlikkuse fenotiasiinide suhtes, koomasseisundite, alla 15-aastaste laste ja rinnaga toitmise ajal. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Farmakodünaamiline ravim-ravim interaktsioonid on võimalikud tsentraalselt depressiivsete ravimitega ravimid ja CYP2D6 inhibiitoritega.
Kahjulikud mõjud
Võimalik kahjustavat toimet sisaldama kuiva suu, unisus, unisus ja ekstrapüramidaalsed sümptomid. Maks düsfunktsioonist ja pahaloomulise neuroleptilise sündroomi esinemisest on teatatud harva.