TOODET
Tocilizumab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse valmistamiseks ja süstelahusena eeltäidetud süstlas ja eeltäidetud pensüstelis (Actemra, RoActemra mõnes riigis). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2008. aastast.
Struktuur ja omadused
Totsilizumab on rekombinantne humaniseeritud IgG1 monoklonaalne antikeha inimese interleukiin-6 retseptori (IL-6R) vastu. Sellel on molekulaarne mass umbes 148 kDa.
efektid
Totsilizumab (ATC L04AC07) omab selektiivseid immunosupressiivseid ja põletikuvastaseid omadusi. Mõju põhineb seondumisel IL-6 retseptoriga ja signaaliülekande pärssimisega. See tühistab põletikuvastase ja immunostimuleeriva tsütokiini interleukiin-6 (IL-6) mõju.
Näidustused
- reumatoidartriit
- Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit
- Juveniilne süsteemne idiopaatiline artriit
- Castlemani tõbi (mitte kõigis riikides).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusiooni või subkutaanse süstena.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kombinatsioon TNF-alfa inhibiitoritega
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Totsilizumabi ei tohi kombineerida TNF-alfa inhibiitoritega. See võib suurendada CYP450 isosüümide aktiivsust, põhjustades sobivat interaktsioonid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hingamisteede infektsioonid, nasofarüngiit, peavalu, hüpertensioonja kõrgendatud maks ensüümide tase (ALAT). Tocilizumab võib suurendada tõsiste nakkushaiguste riski, eriti koos immunosupressandid.