Entakapon

Tooted Entakapoon oli kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Comtan). See kiideti heaks paljudes riikides alates 1999. aastast. 2017. aastal lõpetati levitamine. Alates 2004. aastast on saadaval ka fikseeritud kombinatsioon levodopa ja karbidopaga (Stalevo). Kombineeritud ravimi geneerilised versioonid kiideti heaks 2014. aastal. Struktuur ja omadused Entakapoon (C14H15N3O5, hr… Entakapon

Kokaiin: ravimite mõjud, kõrvaltoimed, annustamine ja kasutamine

Tooted Paljudes riikides ei ole kokaiini sisaldavad valmisravimid praegu enam kaubanduslikult saadaval. Kuid neid saab apteegis valmistada retsepti alusel. Kokaiinile kehtib narkoseadus ja see nõuab raskendatud retsepti, kuid see ei ole narkootikumina keelatud. Seda müüakse ka ebaseadusliku narkootikumina… Kokaiin: ravimite mõjud, kõrvaltoimed, annustamine ja kasutamine

Gemfibrosiil

Tooted Gemfibrosiil on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Gevilon, Gevilon Uno). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1985. aastast. Struktuur ja omadused Gemfibrosiil (C15H22O3, Mr = 250.3 g/mol) eksisteerib valge pulbrina, mis vees praktiliselt ei lahustu. Toime Gemfibrosiilil (ATC C10AB04) on lipiide alandavad omadused. See alandab VLDL -i, triglütseriide, kogu… Gemfibrosiil

MDPV

Tooted 3,4-metüleendioksüpürovaleroon (MDPV) ei ole paljudes riikides litsentseeritud. See on üks keelatud narkootikume (d) ja seetõttu pole see kaubanduslikult saadaval. MDPV töötati välja disainerravimina ja oli seetõttu algselt paljudes riikides seaduslikult saadaval. Seda turustati kui vannisoola, et anda sellele juriidiline välimus. MDPV struktuur ja omadused… MDPV

Punase hallituse riis

Tooted Punase hallituse riis on mõnes riigis kaubanduslikult saadaval toidulisandina või toiduna. Aastatel 2014 ja 2019 teatas Swissmedic, et toodete müümine ei ole paljudes riikides lubatud, ei ravimite ega toidulisanditena. Koostisosad Punane hallitusriis on riisi käärimisprodukt, millel on… Punase hallituse riis

Rosuvastatiin

Tooted Rosuvastatiin on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Crestor, geneeriline, auto-geneeriline). See kiideti heaks paljudes riikides 2006. aastal (Holland: 2002, EL ja USA: 2003). Müügiloa hoidja on AstraZeneca. Statiin töötati välja Jaapanis Shionogis. USA -s tulid geneerilised versioonid turule 2016. aastal. Rosuvastatiin

Tsiprofibraat

Tooted Tsiprofibraat oli paljudes riikides kaubanduslikult saadaval kapslite kujul (hüperlipeen, märgistuseta). See kiideti heaks 1993. aastal ja pole saadaval alates 2013. aastast. Struktuur ja omadused Tsiprofibraat (C13H14Cl2O3, Mr = 289.2 g/mol) on ratsemaat ja fenoksüvõivõihappe derivaat. See on valge kuni kahvatukollase pulbrina, mis on praktiliselt… Tsiprofibraat

Fluvastatiin

Tooted Fluvastatiin on kaubanduslikult saadaval kapslite ja toimeainet prolongeeritult vabastavate geneeriliste tablettide (geneeriliste) kujul. See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1993. aastast. Novartis lõpetas 2018. aastal algse Lescoli müügi. Struktuur ja omadused Fluvastatiin (C24H26FNO4, hr = 411.5 g/mol) on ravimites naatriumfluvastatiinina valge või kahvatu… Fluvastatiin

Uriini värvi muutus

Sümptomid Uriini värvuse muutus avaldub kõrvalekaldumisena uriini normaalsest värvist, mis tavaliselt varieerub kahvatukollast kuni merevaigukollaseni. See võib ilmneda üksiku märgina või koos teiste sümptomitega. Uriin on tavaliselt selge ja mitte hägune. Selle värvi saab uriinipigmentidest, mida nimetatakse urokroomideks. Need on, … Uriini värvi muutus

Tserivastatiin

Tooted Cerivastatiin oli kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Lipobay, Baycol). Harvaesinevate võimalike kahjulike mõjude tõttu kõrvaldati see turult 2001. aasta augustis (vt allpool). Struktuur ja omadused Cerivastatiin (C26H34FNO5, Mr = 459.6 g/mol) on püridiini derivaat ja seda leidub ravimites naatriumtserivastatiinina. Erinevalt teistest statiinidest on see… Tserivastatiin

Bezafibraat

Tooted Bezafibrate on kaubanduslikult saadaval toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettidena (Cedur retard). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates aastast 1979. Struktuur ja omadused Bezafibrate (C19H20ClNO4, Mr = 361.8 g/mol) on valge kristalne pulber, mis on vees praktiliselt lahustumatu. Toime Bezafibrate (ATC C10AB02) alandab peamiselt vere triglütseriidide taseme tõusu. Sellel on … Bezafibraat