Toodet
Trametiniib kiideti heaks kilega kaetud kujul tabletid Ameerika Ühendriikides 2013. aastal, ELis 2014. aastal ja paljudes riikides 2016. aastal (Mekinist).
Struktuur ja omadused
Trametiniib (C26H23FIN5O4Mr = 615.4 g / mol) on püridiin ja pürimidiini derivaat. Ravimpreparaadis on see valge trametiniib-dimetüülsulfoksiid pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi.
efektid
Trametiniibil (ATC L01XE25) on kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime. Mõju on tingitud MEK kinaaside 1 ja 2 (mitogeeniga aktiveeritud rakuvälise signaaliga reguleeritud kinaas) inhibeerimisest. MEK-kinaasid fosfolüüsitakse ja aktiveeritakse mutantsete V600 BRAF-kinaaside abil (MAP-kinaasi signaalirada). Trametiniibil on pikk poolväärtusaeg vahemikus 3 kuni 5 päeva.
Näidustused
Koos dabrafeniib täiskasvanud patsientide raviks, kellel on ravi või metastaasid melanoom BRAF V600 mutatsiooniga (V600E / K).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse paastumine üks kord päevas, vähemalt 1 tund enne või kaks tundi pärast sööki.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet kombineeritud ravi hulka palavik, väsimus, iiveldus, peavalu, külmavärinad, kõhulahtisus, lööve, liigesevalu, hüpertensioon, oksendamineja köha.
