Trastuzumab

Toodet

Trastuzumab on müügil lüofilisaadina infusioonikontsentraadi valmistamiseks (Herceptin, bioomadused). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1999. aastast (US: 1998, EU: 2000). Aastal 2016 täiendav lahus nahaaluseks süstimiseks rinnavähk paljudes riikides vabastati ravi (subkutaanne Herceptin). See oli teistes riikides varem saadaval.

Struktuur ja omadused

Trastuzumab on rekombinantne humaniseeritud IgG1κ monoklonaalne antikeha. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.

efektid

Trastuzumabil (ATC L01XC03) on antiproliferatiivsed ja tsütotoksilised omadused. Mõju on tingitud seondumisest inimese epidermise kasvufaktori retseptori 2 (HER2) rakuvälise domeeniga. HER2 on transmembraanne türosiini kinaasi retseptor, mis kuulub EGFR perekonda. HER2 on üleekspresseeritud kuni kolmandikul rinnavähkidest. Antikehade retseptoriga seondumine pärsib vähk rakkude proliferatsiooni ja käivitab antikehadest sõltuva rakuvahendatud tsütotoksilisuse.

Näidustused

  • Rinnavähk
  • Metastaatiline maovähk või gastroösofageaalse ristmiku kartsinoom.

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse kas intravenoosse infusioonina või subkutaanselt, sõltuvalt preparaadist.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus
  • Kombinatsioon antratsükliinidega
  • Puhkev hingeldus

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

interaktsioonid

Suhtlus kasutajaga doksorubitsiin on kirjeldatud.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on (valik):