Toodet
Trastuzumab on müügil lüofilisaadina infusioonikontsentraadi valmistamiseks (Herceptin, bioomadused). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1999. aastast (US: 1998, EU: 2000). Aastal 2016 täiendav lahus nahaaluseks süstimiseks rinnavähk paljudes riikides vabastati ravi (subkutaanne Herceptin). See oli teistes riikides varem saadaval.
Struktuur ja omadused
Trastuzumab on rekombinantne humaniseeritud IgG1κ monoklonaalne antikeha. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Trastuzumabil (ATC L01XC03) on antiproliferatiivsed ja tsütotoksilised omadused. Mõju on tingitud seondumisest inimese epidermise kasvufaktori retseptori 2 (HER2) rakuvälise domeeniga. HER2 on transmembraanne türosiini kinaasi retseptor, mis kuulub EGFR perekonda. HER2 on üleekspresseeritud kuni kolmandikul rinnavähkidest. Antikehade retseptoriga seondumine pärsib vähk rakkude proliferatsiooni ja käivitab antikehadest sõltuva rakuvahendatud tsütotoksilisuse.
Näidustused
- Rinnavähk
- Metastaatiline maovähk või gastroösofageaalse ristmiku kartsinoom.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse kas intravenoosse infusioonina või subkutaanselt, sõltuvalt preparaadist.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kombinatsioon antratsükliinidega
- Puhkev hingeldus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Suhtlus kasutajaga doksorubitsiin on kirjeldatud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on (valik):
- Nakkushaigused
- Peavalu, väsimus
- Kõhulahtisus, iiveldus, söögiisu puudumine, maitse häired.
- Palavik, külmavärinad
- südamepuudulikkus
- Unehäired
- köha
- Naha lööve
- Neutropeenia, aneemia, trombotsütopeenia.