Toodet
Tsefepiim on kaubanduslikult saadaval kui pulber süste- või infusioonilahuse valmistamiseks (geneeriline). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2007. aastast.
Struktuur ja omadused
Tsefepiim (C19H24N6O5S2Mr = 480.6 g / mol) ravimid tsefepiimdivesinikkloriidmonohüdraadina valge kuni kollakas pulber mis on vees kergesti lahustuv vesi.
efektid
Tsefepiimil (ATC J01DE01) on bakteritsiidsed omadused. See ei ole hüdrolüüsitud, sellel on väike afiinsus beetalaktamaaside suhtes ja see siseneb kergesti gramnegatiivsete patogeenide hulka. See on efektiivne paljude gramnegatiivsete ja mõnede gram-positiivsete vastu bakterid. Mõju põhineb rakuseina moodustumise pärssimisel.
Näidustused
Tundlike patogeenidega raskete bakteriaalsete nakkushaiguste raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tsefepiimi manustatakse intravenoosselt või sügavalt intramuskulaarselt.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus preparaadi komponentide ja beetalaktaami suhtes antibiootikumid.
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid peetakse ebatõenäolisteks. Tsefepiim metaboliseerub harva.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hõlmata lokaalseid süstekoha reaktsioone, kõhulahtisusja lööve. Harva tõsine allergiline reaktsioon (anafülaksia) võib juhtuda.
