Värvinägemishäire (sünonüümid: Värvinägemishäire; Värvinägemise puudulikkus; RHK-10-GM H53.5: Värvinägemishäired) viitab värvinägemise puudulikkusele ja värvuse pimedus erinevatele värvidele.
Värvinägemishäired hõlmavad järgmist:
- Achromatopsia või achondroplasia - kogu värv pimedus, mis tähendab, et ühtegi värvi ei saa tajuda, ainult kontrastid (hele-tume).
- Deuteranomaly (roheline puudus (degenereerunud rohelised koonused); 5%).
- Deuteranoopia (roheline pimedus (rohelised käbid puuduvad); 1%).
- Omandatud värvinägemise häired
- Täielik värvipimedus
- Protanomaly (punane puudus (punane koonus degenereerunud); 1%).
- Protanoopia (punane pimedus (punased koonused puuduvad); 1%).
- Tritanomaly (sinakaskollane puudus; <1 10,000st).
- Tritanopia (sinine pimedus (siniseid koonuseid pole); 0.002% meestest ja 0.001% naistest)
Värvipuudust on võimalik eristada värvipimedus. Samamoodi saab kaasasündinud eristada omandatud vormidest. Kõige tavalisem kaasasündinud värvinägemise puudulikkus on punakasrohelise nägemise puudulikkus. Kõige tavalisem omandatud värvinägemise häire on sinakaskollane nägemispuudulikkus. Täielik värvipimedus on väga haruldane.
Sooline suhe: mehed mõjutavad seda oluliselt sagedamini kui naised.
Punarohelise nägemise kaotuse korral mõjutavad mehed sagedamini, umbes kaheksa protsenti, kui naised, 0.4%.
