Toodet
Vandetaniib on kaubanduslikult saadaval kilega kaetud kujul tabletid (Caprelsa). See kiideti EL-is heaks 2011. aastal. See registreeriti paljudes riikides 2012. aasta mais.
Struktuur ja omadused
Vandetaniib (C22H24BrFN4O2Mr = 475.4 g / mol) on kinasolinamiini ja piperidiini derivaat, mis praktiliselt ei lahustu vesi.
efektid
Vandetaniib (ATC L01XE12) on türosiini kinaasi inhibiitor, millel on kasvajavastane, antiproliferatiivne ja antiangiogeenne toime. Inhibeeritud kinaaside hulka kuuluvad VEGFR, EGFR ja RET.
Näidustused
Mitteresektsioonitava, kiiresti progresseeruva ja sümptomaatilise metastaatilise medullaarse kilpnäärmevähiga patsientide raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Vandetaniibi võetakse üks kord päevas, sõltumata söögikordadest ja alati samal kellaajal. Selle poolväärtusaeg on pikk, 19 päeva. Ravi ajal on nahk tuleb kaitsta päikese eest, kuna vandetaniibil on fotosensibiliseerivad omadused.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kaasasündinud pika QT sündroom
- Raske neerupuudulikkus
- Imetamine
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Vandetaniib on CYP3A4 substraat ja kerge CYP450 indutseerija, samuti OATP1B1, OATP1B3, P-gp, OCT1 ja OCT2 inhibiitor. CYP3A4 indutseerijad nagu rifampitsiin võib vähendada biosaadavus olulisel määral vandetaniibi. Vandetaniib pikendab QT-intervalli ja seda ei tohi koos teiste ravimitega manustada ravimid mis pikendavad ka QT-intervalli.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmata löövet, nahk reaktsioonid, valgustundlikkus, seedehäired nagu kõhulahtisus ja oksendamine, väsimus, nõrkus, nõrkus, kaalulangus, hüpertensioon, peavalu, unetus, QT-intervalli pikenemine, vähenenud söögiisu ja hüpokaltseemia.
