Vastunäidustused
Risperdal® Consta®-d ei tohi anda hüperprolaktineemia korral, st kui hormooni tase on kõrgenenud prolaktiini aasta veri. See ülejääk prolaktiini võib olla põhjustatud kasvajast hüpofüüsi (nn prolaktinoom). Ravimi võtmisel on soovitatav olla eriti ettevaatlik Risperdal® Consta® Parkinsoni tõve ja raskete kardiovaskulaarsete haigustega patsientidel. Need haigused võivad allpool süveneda Risperdal® Consta® teraapia. Risperdal® Consta® ravi näidustust tuleb samuti eraldi kontrollida maks ja neer düsfunktsioonid.
Kasutamine lastel ja eakatel patsientidel
Risperdal® Consta® ei ole heaks kiidetud kasutamiseks lastel ja alla 18-aastastel noorukitel või vanematel dementsus. Vanematel patsientidel dementsuson Risperdal® Consta®-ga ravimisel täheldatud insultide sagenemist ja suremuse suurenemist.
Kasutamine raseduse / imetamise ajal
Risperdal® Consta® ei tohi kasutada rasedus või rinnaga toitmise ajal. Asjaolu, et ravim suurendab hormooni taset prolaktiini aasta veri võib kahjustada viljakust ja viljakust.
Tehniline kontroll
Risperdal® Consta® võib põhjustada väsimust, pearinglust ja nägemishäireid. Võimalus osaleda liikluses ja masinatega töötamisel tuleb selgitada raviarstiga.
kõrvaltoimed
Risperdal® Consta® kasutamisel võivad tekkida erinevad kõrvaltoimed. Eriti sageli on täheldatud Parkinsoni tõvele (nn parkinsonismile) sarnaseid sümptomeid. Mõjutatud kannatavad liikumisraskuste ja kõndimishäirete (väikesed, komistamise sammud), lihasjäikuse ja suurenenud sülg tootmist. Peavalud, seedetrakti kaebused, unehäired, kaalutõus, pearinglus ja seksuaalsed düsfunktsioonid. Lisaks on intramuskulaarse süstimise korral alati süstekoha põletiku oht.
märkused
Kuna meditsiinitöötajad manustavad patsiendile Risperdal® Consta®-d, on hädavajalik järgida kahenädalaseid süstimiskuupäevi. Kui kohtumist ei õnnestu pidada, tuleks võimalikult kiiresti kokku leppida alternatiivne kohtumine, sest süsti ärajätmine võib põhjustada sümptomite halvenemist ja arvukaid kõrvaltoimeid.
