Protrombiin on ravimi komponent veri hüübimist. See on moodustatud maks ja aktivaatori poolt muundatud trombiiniks, mis on oluline veri hüübimist. Trombiin tagab selle vereliistakute vabanevad ja võivad moodustada haava sulgumise (trombotsüütide agregatsioon). Lisaks muundub trombiin fibrinogeen fibriiniks, mis on trombi komponent (veri tromb).
II faktorit reguleerivate geenide mutatsiooni korral (protrombiini mutatsioon G20210A) on veres liiga palju protrombiini.
Selline mutatsioon mõjutab umbes 2% Euroopa elanikkonnast. Kui see mutatsioon on päritud ainult ühelt vanemalt (heterosügootne), on oht süvaveenide tekkeks tromboos (DVT) suureneb kolm korda võrreldes mutatsioonita inimestega. Et mutatsioon on päritud mõlemalt vanemalt (homosügootne), on esinenud harva. II faktori mutatsiooniga rasedatel naistel on isegi 3 korda suurem risk haigestuda tromboos.
Protseduur
Vajalik materjal
- EDTA veri (täielikult täidetud tuub).
Patsiendi ettevalmistamine
- Pole vajalik
Häirivad tegurid
- Analüüs tuleks teha mõne tunni jooksul (muidu külmutada).
Normaalväärtus
| Protrombiini%. | 70-100 |
Näidustused (kasutusvaldkonnad)
- Kahtlus suurenenud tromboos kalduvus (trombofiilia skriining).
- Värske tromboos
- Tromboos noores eas
- Kaks kuud pärast tromboosi
- Tromboos ebatavalises kehaosas (nt silm)
- Enne hormonaalset rasestumisvastaseid (rasestumisvastased vahendid).
- enne rasedus või pärast abort (nurisünnitus).
Tõlgendus
Suurenenud väärtuste tõlgendamine
- Trombofiilia
Vähenenud väärtuste tõlgendamine
- Maksa düsfunktsioon
Muud näidustused
- II faktori ebapiisav funktsioon võib olla tingitud ka omandatud põhjustest, näiteks ravi antikoagulantidega (antikoagulant ravimid), rasedus, kasutamine hormonaalsed rasestumisvastased vahendid („Pill”) või maks haigus.
