Epilepsia

Sünonüümid laiemas tähenduses

  • Grand mal arestimine
  • Epileptilised krambid
  • Aeg-ajalt rünnak

Sissejuhatus

Sõna epilepsia pärineb Vana-Kreeka epilepsiast, mis tähendab "kramp" või "rünnak". Epilepsia on kliiniline pilt, mida rangelt võttes võib sellisena kirjeldada ainult vähemalt ühe korral epilepsiahoog - krambid - esineb epilepsiale tüüpilise leiuga EEG-s ja / või MRI-s aju mis näitab edasiste epilepsiahoogude suurenenud tõenäosust. Mõiste epilepsia viitab lihastele (motoorsetele), meeltele (sensoorsetele), kehale (vegetatiivsele) või psüühikale (psüühikale) erinevatele sümptomitele, mis ilmnevad rohkem kui üks kord närvirakkude ebanormaalse ergastuse ja ergastuse leviku tagajärjel selle aju.

Need sümptomid on kokku võetud kui “krambid”. Sõltuvalt epilepsia vormist võib see põhjustada rütmilist tõmblemine või lihasgruppide krambid, higistamine, haistmishäired, lihaste suurenemine veri rõhk, suurenenud süljeeritus, märgumine, kipitus, valu or hallutsinatsioonid. Epilepsia korral ei ole krambihoogude alguse ajastamiseks alati eelnevalt kindlaksmääratavat selgitust, näiteks entsefaliit, mürgistus või armid aju. Kuid epilepsia tekkele võivad kaasa aidata erinevad põhjused.

Sagedus

Epilepsia on tavaline kliiniline pilt. Ainuüksi Saksamaal kannatab selle all umbes 0.5%, mis mõjutab umbes 400,000 50 inimest. Igal aastal kannatab krambihäire all 100,000 inimest XNUMX XNUMX elanikust.

Uute juhtumite määr on eriti kõrge laste ja noorte seas. Kogu maailmas põeb epilepsiat umbes 3–5%. Lastel, kellel ühel vanemal on geneetiline epilepsia, on krampide tekkimise tõenäosus kuni 4%, mis on kaheksa korda suurem kui üldpopulatsioonis. Ka sümptomaatilise epilepsia korral täheldati esimese astme sugulastel suurenenud kalduvust krambile.

Kas epilepsia on pärilik?

Nüüd eeldatakse, et enamik epilepsiahaigusi põhineb geneetilisel eelsoodumusel, mida saab edasi anda. See kehtib mitte ainult, nagu alati arvatakse, epilepsia idiopaatiliste vormide kohta, mis on peaaegu alati geneetilise päritoluga, vaid ka sümptomaatiliste epilepsiate kohta. Viimaseid põhjustavad hapnikupuudusest, põletikulistest protsessidest või õnnetustest tingitud ajukahjustused.

Kuid hiljutised uuringud on näidanud, et enamik patsiente, kellel on sellise ajukahjustuse tagajärjel epilepsia, on ka geneetiliselt eelsoodumusega. Seega võib peredes, kus ühel inimesel on epilepsia, veidi suurenenud riski eeldada kogu peres, olenemata epilepsia vormist. Risk, et üks vanematest kannab olemasoleva epilepsia oma lastele, on umbes 5%, kui tegemist on idiopaatilise alatüübiga, on see isegi 10%. Mõlemat vanemat mõjutades on pärimise tõenäosus 20%.