Toodet
Iksekizumab kinnitati 2016. aastal Ameerika Ühendriikides, ELis ja paljudes riikides süstelahusena eeltäidetud pliiatsis ja süstlas (Taltz).
Struktuur ja omadused
Iksekizumab on humaniseeritud IgG4 monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass biotehnoloogiliste meetoditega toodetud 146 kDa.
efektid
Iksekizumabil (ATC L04AC13) on immunosupressiivsed ja põletikuvastased omadused. See seondub suure afiinsusega interleukiin-17A-ga (IL-17A) ja pärsib interaktsiooni IL-17 retseptoriga. IL-17A on põletikuvastane tsütokiin, mida eritavad Th17 abistajarakud ja mis on seotud psoriaas. Antikeha seondumine pärsib keratinotsüütide aktivatsiooni ja proliferatsiooni. Poolväärtusaeg on 13 päeva.
Näidustused
Keskmise kuni raske raviks naast psoriaas (psoriaas).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kliiniliselt olulised aktiivsed infektsioonid, näiteks aktiivne tuberkuloos
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Ravi iksekizumabiga võib potentsiaalselt normaliseerida (suurendada) ensüümi düsreguleeritud taset.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama ülemist hingamisteed infektsioon ja süstekoha reaktsioonid.
