See, et pakendi infolehed on nii keerulised, on tingitud seadusest tulenevatest nõuetest. Need viivad tekstideni, millest vaevalt ükski patsient aru saab. See tähendab, et pakendi infolehed kaotavad oma tegeliku eesmärgi.
Nii et ärge kahtlege oma intelligentsuses, kui olete ravimi pakendi infolehega vaeva näinud, kuid pole ikka veel kõigest aru saanud. Selle asemel küsige selgitust oma arstilt või apteekrilt.
Kõigepealt mõista, siis neela alla
Alates 1. jaanuarist 1999 on apteekides nõutud ka eraldi konsultatsiooniala, kus kliendid saavad konfidentsiaalset nõu. Asjaolu, et pakendi infolehel kirjeldatakse sageli koos patsiendile mõeldud juhiseid ja arstile mõeldud meditsiinilist teavet, kipub pigem segama kui selgust pakkuma. Selle taustaks on see, et tootjad tahavad end kaitsta hilisemate kahjunõuete eest.
Pakendi infoleht – mis on eriti oluline
Pakendi infolehe lugemisel on eriti olulised järgmised aspektid:
” Vastunäidustused (vastunäidustused): Absoluutsed vastunäidustused on kõik asjaolud, mis keelavad kõnealuse ravimi kasutamise liiga tõsiste kõrvaltoimete tõttu (nt rasedus, astma, maohaavandid). Lisaks on suhtelisi vastunäidustusi, mille puhul arst peab kaaluma ravimi kasutamise eeliseid ja riske patsiendile.
"Koostoimed teiste ainetega (ravimite koostoimed): erinevad ravimid võivad üksteise vahetus läheduses kasutamisel üksteise toimet mõjutada. Te ei tohiks selliseid koostoimeid mingil juhul alahinnata: ühe või mõlema ravimi toimet saab vähendada või suurendada ning lisaks võib preparaat omada lühemat või pikemat toimet, kui peaks.
Kuid mitte ainult teised ravimid, vaid ka toidud ja stimulandid võivad ravimiga soovimatult suhelda. Seetõttu vältige kohvi, alkoholi, greibimahla või piimatooteid, kui see on pakendi infolehes märgitud või kui arst või apteeker seda soovitab.
Kõrvaltoimed - ärge paanitsege
Pakendi infolehed sisaldavad sageli pikka nimekirja võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimete esinemissagedus varieerub väga sagedast kuni väga harva.
Ravimitootjad peavad loetlema kõik teadaolevad kõrvaltoimed, isegi kui need on esinenud näiteks ainult ühel patsiendil. Lisaks on väga ebatõenäoline, et patsiendil tekivad kõik loetletud kõrvaltoimed.
- Väga harv: vähem kui 0.01 protsendil juhtudest
- Harv: 0.01–0.1 protsenti
- Aeg-ajalt: 0.1 kuni 1 protsenti
- Sageli: 1 kuni 10 protsenti
- Väga sageli: enam kui 10 protsendil
Ärge laske end heidutada ühestki pakendi infolehest, isegi kui mõni neist loeb nagu patoloogi päevikut.
