Meningioomid: klassifikatsioon

Vastavalt WHO kesknärvisüsteemi (CNS) kasvajate klassifikatsioonile võib meningioome klassifitseerida järgmiselt:

WHO hinne Hinne kirjeldus Diagnoos
I
  • Healoomulised (healoomulised) kasvajad
  • Aeglaselt kasvav
  • Pikk sümptomivaba periood
  • Kordumiste kalduvus (kordumine): 7-20%.
  • Kirurgilise eemaldamise abil!
 Meningioomid (80–85%)

Variandid:

  • Angiomatoosne
  • Fibromatoosne
  • Meningeoteeliomatoosne
  • Mikrotsütaarne
  • Psammomatoosne
  • Sekretär
  • Üleminekuaeg
II
  • Healoomuline
  • Kasvajad kasvavad sageli infiltratiivselt
  • Kiire kasv
  • Korduvuse kalduvus: 30–40%
  • Ellujäämise aeg pole oluliselt piiratud
 Ebatavaline meningioom (8-10%).

Variandid:

  • Kustuta lahter
  • Chordoid
III
  • Pahaloomulised (pahaloomulised) kasvajad
  • Kiiresti kasvav
  • Aju imbumine
  • Korduvuse kalduvus: 50–80%
  • Ellujäämisaja lühendamine
 Anaplastne meningioom (2-5%).

Variandid:

  • Papillaar
  • Rabdoid

Kasvajarakkude metüleerimismudel näitab, kui agressiivne on a meningioom on. See võimaldab usaldusväärselt eristada ohutult healoomulisi (healoomulisi) kasvajaid, mille korral tavaliselt piisab operatsioonist, ja neid, mille jaoks patsient vajab ka kiiritusravi (kiirgus ravi).

WHO uus kesknärvisüsteemi (CNS) kasvajate klassifikatsioon arvestab:

  • Kasvaja histoloogiline määramine kasvaja tüübile,
  • pahaloomuliste kasvajate kriteeriumide histoloogiline määramine; WHO palgaaste määratakse histoloogiliste tunnuste põhjal,
  • Molekulaarsete geneetiliste parameetrite määramine diagnostilise, prognostilise või ennustava väärtusega,
  • integreeriv diagnoos, võttes arvesse 3 eelnimetatud diagnoositaset.

Märkus: kogu WHO klassifikatsioon keskne närvisüsteem (CNS) kasvajad on näidatud haiguse all “ajukasvajad".