Miks on gripilaine mõnikord hullem ja mõnikord vähem halb? | Gripiviirus

Miks on gripilaine mõnikord hullem ja mõnikord vähem halb?

Asjaolu, et lained mõjutama aasta raskusaste võib olla erinev tänu geneetiliste muutuste pidevale vastastikmõjule viirused ja inimese kohanemine immuunsüsteemi nende muudatustega. Üks näide: Ühel talvel on eriti tugev laine mõjutama ja suur osa elanikkonnast on talvel nakatunud. Kõik nakatunud inimesed on nüüd vastutava viirusetüve suhtes immuunsed.

Kui tüvel ei toimu lähikuudel tõsiseid geneetilisi muutusi, ei suuda see vallandada eriti tugevat mõjutama järgmisel talvel, kuna enamik inimesi on selle suhtes endiselt immuunsed. Vastupidine näide: talv on pehme ja üheaastane gripp epideemia on väga nõrk, kuid järgmistel kuudel kuni järgmise talveni muutub vastutav viirusetüv geenide triivi ja nihke tõttu märkimisväärselt. Nüüd on kõik, ka eelmisel talvel tüvega nakatunud, taas armunud gripp ja gripilaine tabab seda raskemini.

Gripiviiruse tüübid

Gripirühma piires viirused on kolme tüüpi, mida võib pidada “tõelise” põhjuseks gripp: A, B ja C. Kui C-tüüp mängib ainult väga väikest rolli, on B-tüüpi peamiselt lastel ja noorukitel, kuid tavaliselt põhjustab see ainult suhteliselt kergeid gripihaigusi. Tüüp A on seevastu teatud määral selle prototüüp gripiviirus: see põhjustab enamiku tõeliste gripihaiguste eest ja võib mõnikord provotseerida eriti keerulisi haigusprogresse. Umbes 100 aastat tagasi pandeemias kogu maailmas miljoneid inimesi tapnud Hispaania gripi patogeenid on samuti A-tüüpi, samuti H5N1 lindude gripiviirus ja H1N1 seagripp viirus.

Siin selgub viirusetüüpide keskne eristav tunnus: ainult tüüp A viirused võib nakatada ka teisi imetajaid, samas kui inimesed on B ja C tüüpi ainsad peremeesorganismid. Gripiviiruste RNA koosneb kaheksast pika ahela segmendist, mis omakorda sisaldab nelja erinevat alust, mis vahelduvad kindla mustriga - sama ehituspõhimõte nagu inimese DNA-s. Viiruste paljunemisel tuleb korrutada ka nende RNA-sse salvestatud geneetiline materjal. Uue RNA kopeerimis- ja monteerimisprotsesside käigus ilmnevad aeg-ajalt vead, tavaliselt punktmutatsioonidena.

See termin kirjeldab ühe vale aluse sisestamist äsja kokku pandud RNA ahela alusjärjestusse. Kuid erinevalt inimrakkudest pole viirustel vigade parandamiseks sobivaid parandusmehhanisme. Asjaolu, et see ei ole järelmõju, vaid pigem viiruste eelis, saab seletada järgmiselt: Muutunud RNA järjestus kajastub muutuses valgud viiruste pinnal, mida inimese immuunrakud peavad kõigepealt uuesti kohandama.

See võtab aga aega. Sel viisil aitab Gendrift kaasa gripiviirus püsida inimese kaitsesüsteemist sammu ees, takistades seeläbi immuunsuse teket gripi vastu. Kui kaks erineva tüvega gripiviirust nakatavad inimese rakku, võib viiruse replikatsiooni käigus vahetada ühte või mitut RNA segmenti.

See geneetiline rekombinatsioon võib muuta ka viiruste antigeenide struktuuri, st valgud viiruste pinnal, mis toimivad inimese kaitserakkude äratundmise funktsioonidena. Teatud aja jooksul on viirused nende pinna selle modifikatsiooni abil nii-öelda varjatud valgud ja seda ei saa immuunsüsteemi ja seega ei saa seda kõrvaldada. Eriti muljetavaldav geeninihke vorm on gripiviiruse täiesti uute alamtüüpide väljatöötamine. Seega on ülemaailmsed gripipandeemiad põhjustatud peamiselt geenivahetusel põhinevast geenivahetusest inimese ja lindude (lindude) gripiviiruste vahel.