Xarelto pärsib vere hüübimist

See toimeaine on Xareltos

Ravim Xarelto sisaldab toimeainena rivaroksabaani. See pärsib ensüümi, mis mängib olulist rolli vere hüübimiskaskaadis. Sel viisil sekkub toimeaine kogu vere hüübimise protsessi ja vähendab seeläbi trombide (trombide) tekkeriski. Selline tromb võib veresoone täielikult või osaliselt ummistada – kas selle tekkekohas (tromboos) või mõnes muus veresoonkonna kohas, kuhu verevool on kaasa kandnud (emboolia).

Millal Xareltot kasutatakse?

Xareltot kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • venoosse tromboosi ja emboolia (venoosne trombemboolia) ennetamiseks pärast puusa- või põlveliigese kunstlikku paigaldamist
  • süvaveenide tromboosi (nt jalaveenide tromboos) ja kopsuemboolia raviks
  • pärast süvaveenide tromboosi või kopsuembooliat, et vältida edasist sellist tromboosi/embooliat
  • verehüüvete vältimiseks ajuveresoontes (isheemiline insult) ja veresoontes mujal kehas, kui patsiendil on mittevalvulaarne kodade virvendus (= kodade virvendus, mis ei ole põhjustatud südameklappide probleemist)

Millised on Xarelto kõrvaltoimed?

Antikoagulandiravimi kõige sagedasemad kõrvalnähud on verejooksud, nagu mao- ja sooleverejooks, ninaverejooks, kudede või kehaõõnsuste verejooks (hematoomid), suguelundite verejooks ja veritsevad operatsioonihaavad. Tõsine verejooks võib põhjustada märkimisväärset verepuudust, mis võib väljenduda õhupuuduses, nõrkuses, väsimuses, peavalus, iivelduses, pearingluses/minestamises ja kahvatuses.

Maksa- ja pankrease ensüümide ja vereanalüüside laboratoorsed väärtused võivad pärast Xarelto võtmist erineda normaalsest.

Aeg-ajalt esinevad Xarelto kõrvaltoimed on palavik, seedehäired, seletamatu turse, neerufunktsiooni häired ja nahalööve/sügelus.

Kui teil esineb raskeid kõrvaltoimeid või sümptomeid, mida ei ole ülalmainitud, rääkige sellest otsekohe oma arstile.

Xarelto kasutamisel peaksite teadma järgmist.

Verevedeldaja võtmisel tuleb järgida erilisi ettevaatusabinõusid, kui teil on suurenenud risk verejooksu, neeruhaiguse, kõrge vererõhu, seedetrakti haavandite ning võrkkesta või kopsuhaiguste tekkeks. Teisi antikoagulante tohib võtta ainult range meditsiinilise järelevalve all.

Samuti tuleb arstile teatada sellistest sümptomitest nagu jalgade tuimus või nõrkus, seedeprobleemid ja kusepõie tühjendamise raskused anesteesia tagajärjel.

Mõned viiruste ja seente vastu aktiivsed ravimid võivad Xarelto toimet tugevdada (nt ketokonasool, itrakonasool). Teisest küljest võivad taimne antidepressant naistepuna, antibiootikum rifampitsiin ja mõned epilepsiaravimid (nt fenütoiin) nõrgendada Xarelto toimet.

Xarelto: annustamine

Tavaliselt võetakse ägedas faasis esimese 15 päeva jooksul 21 milligrammi kaks korda päevas, seejärel 20 milligrammi üks kord päevas alates 22. päevast. Kuue kuu pärast võib annust vajadusel vähendada 15 või 10 milligrammini päevas.

Xarelto annuse määrab teie arst individuaalselt ja seda tuleb rangelt järgida.

Kardiovaskulaarsete haiguste raviks kombinatsioonis ASH-ga võetakse Xareltot annuses 2.5 milligrammi kaks korda päevas.

2.5 või 10 milligrammi võetakse söögikordadest sõltumatult koos klaasi veega. 15- ja 20-milligrammistes annustes tuleks manustada koos toiduga, kuna selle toimeainekoguse imendumine sõltub oluliselt toidust.

Millal Xareltot ei tohi võtta?

Xarelto ohutus ja efektiivsus rasedatel ja rinnaga toitvatel naistel ei ole tõestatud. Seetõttu ei tohi ravimit raseduse ja imetamise ajal võtta.

Ohutut ja tõhusat kasutamist alla 18-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud. Erandiks on venoosse tromboosi (VTE) ravi ja profülaktika lastel, kes kaaluvad 30 kilogrammi või rohkem, pärast esmast parenteraalset antikoagulantravi, st pärast esmast ravi antikoagulantravimitega, mida manustatakse seedetraktist mööda (infusiooni või süstina).

Kuidas saada Xarelto

Saksamaal, Austrias ja Šveitsis nõuab Xarelto selles sisalduva ravimi tõttu retsepti. Seetõttu saab seda osta ainult arsti retsepti alusel. Ravim on saadaval tablettidena erinevates toimeainekontsentratsioonides (alates 2.5 mg kuni 20 mg toimeainet Xarelto tableti kohta).

Täielik teave selle ravimi kohta

Siit leiate täieliku teabe ravimi 20 mg annuse kohta allalaadimisena (PDF)