Diagnoos vähk puutub paljude patsientidega kokku elu ja ellujäämise küsimusega. Küsimus "kui kaua mul veel on?" põleb enamiku mõjutatud inimeste küünte all väga kiiresti, kuna diagnoosvähk”On siiani seotud kindla surmaga.
Kuid tänapäeval ainult mõned tüüpi vähk tähendavad teatud mitte-ellujäämist. Diagnoosikasvaja tähendab ennekõike uut koe moodustumist. See võib olla healoomuline või pahaloomuline ning põhimõtteliselt võivad igat tüüpi inimkeha rakud degenereeruda.
Healoomulisi kasvajaid ei loeta vähiks. Mida kõnekeeles nimetatakse “vähiks”, on pahaloomulised kasvajad. Kartsinoomid on kasvajad, mis pärinevad koe ülemisest rakukihist.
Kopsu vähk on tänapäeval endiselt väga tõsine kasvajahaigus. 25% kõigist diagnoositud kasvajatest on leitud kops. Meestel kops vähk on kõige levinum surmapõhjus ja prognoosi peetakse üldiselt kehvaks.
15 aasta pärast diagnoositakse 15% patsientidest kopsuvähk on veel elus. Ehkki see kõik kõlab väga karmilt, prognoos kopsuvähk ei saa väljendada lihtsalt arvuna. Ellujäämise tõenäosuses mängib rolli palju tegureid, mis muudavad iga patsiendi kohta täpsete ennustuste tegemise võimatuks.
Just sel põhjusel ei tohiks patsiente numbritest heidutada, kuna need on tavaliselt keskmised väärtused ja neid ei saa otseselt rakendada nende isiklikule kursusele. Ülekaalukalt kõige olulisem tegur ellujäämise tõenäosuse suurendamisel on varajane avastamine ja haiguste ennetamine. Kõige olulisem ennetav meede kopsuvähk ei tohi suitsetada, kuna 85% kopsuvähi juhtudest on tingitud suitsetamine.
Varasel avastamisel on oluline ära tunda hoiatusmärgid (nt mitu nädalat köha, suitsetaja äkiline halvenemine) köha või tahtmatu kaalulangus vms) ning nende võimalike märkide selgitamiseks pöörduge varakult arsti poole. Kopsuvähi diagnoosimisel saab ellujäämise tõenäosuse ligikaudsete hinnangute saamiseks kasutada järgmisi punkte.
Kops koosneb erinevat tüüpi rakkudest, millest kõigil on oma funktsioon ja mis koos moodustavad funktsionaalse kopsu. Nendest rakutüüpidest võib areneda kasvaja. Kopsus on 4 tüüpi kasvajaid: need üksikud tüübid on rühmitatud kahte rühma, mida klassifitseerimiseks kasutatakse haiglates standardina.
Eristatakse väikerakulisi bronhikartsinoome (kaerarakk-kartsinoomid; 15% kõigist juhtudest) ja mitteväikerakk-bronhide kartsinoome (85% kõigist juhtudest). Sellesse rühma kuuluvad näärmerakulised kartsinoomid, kaerarakk-kartsinoomid ja suured rakukartsinoomid (neid nimetatakse ka suurrakulisteks kartsinoomideks). Elulemus on mitte-väikerakuliste kasvajate puhul tavaliselt suurem kui väikerakuliste kasvajate puhul.
- Näärmerakkude kasvajad (= adenokartsinoomid)
- Katterakkude kasvajad (= lamerakk-kartsinoom; lamerakk on ülemine vooderdatud rakukiht)
- Kaerarakkude kasvajad (pärinevad hormoone vabastavatest rakkudest) ja
- Suured rakukartsinoomid. Viimaseid ei saa kasvaja päritoluks määrata konkreetsele rakutüübile.
