Varjatud (subkliiniline) hüpertüreoidism (sünonüümid: kompenseeritud hüpertüreoidism; varjatud hüpertüreoidism; varjatud hüpertüreoidism; varjatud hüpertüreoidism; subkliiniline hüpertüreoidism; subkliiniline hüpertüreoidism; ICD-10-GM E05.8: muu hüpertüreoidism) viitab “kergele” hüpertüreoidismile, mis avaldub tavaliselt ainult kilpnäärme parameetri muutusena TSH. TSH väärtus on siis alla 0.3 mU / l, samal ajal kui tavaline vaba T4 (fT4).
Latentne hüpertüreoidism peetakse püsivaks (püsiv varjatud hüpertüreoidism), kui TSH kontroll taastab algväärtuse kolme kuni kuue kuu pärast.
Kõige tavalisem põhjus on farmakoteraapia (uimastiravi) hüpotüreoidism (kilpnäärme alatalitlus) (L-türoksiin ületeraapia; 14–21% juhtudest).
Sooline suhe: naisi mõjutab see sagedamini kui mehi.
Sageduse tipp: sagedus suureneb vanuse kasvades.
Levimus (haiguste esinemissagedus) on 0.7–2% (Saksamaal). Jood puudus on siin eriti oluline.
Esinemissagedus (uute juhtude sagedus) jääb vahemikku 0.5–4.7%.
Kursus ja prognoos: paljudel juhtudel avastatakse varjatud hüpertüreoidism laboratoorsete uuringute käigus juhuslikult. Kui varem ei peetud varjatud hüpertüreoidismi ravi vajalikuks, siis tänapäeval on vastupidi: risk haigestuda kodade virvendus vanemas eas suureneb kahjustatud inimestel kuni kolmekordne. Pealegi on latentse hüpertüreoidismiga naistel tõenäolisem areng Osteoporoosi (luukadu). Üks uuring näitas, et isegi varjatud hüpertüreoidism suurendab eakate suremust (surmade arv antud perioodil, võrreldes asjaomase elanikkonna arvuga) 41%. Mehed on siin eriti ohustatud. Kuni 8% juhtudest aastas areneb varjatud hüpertüreoidism manifestatiivseks hüpertüreoidismiks. Aastane konversioonimäär varjatud hüpertüreoidismist varieerub väga erinevalt. Väidetavalt on see 0.5–7%.
