Toodet
Otsesed viirusevastased ravimid on kaubanduslikult saadaval kui ravimid kujul tabletid, Kapslid, lahendusedja kreemid, teiste hulgas. Esimene viirusevastane aine kiideti heaks 1960. aastatel.idoksuridiin).
Struktuur ja omadused
Antivirala on suur rühm ravimid ja neil puudub ühtlane keemiline struktuur. Siiski võib moodustada rühmi, näiteks nukleosiidi analooge. Need on DNA ehitusplokkide analoogid ja eelravimid mis aktiveeritakse peamiselt nakatunud rakkudes fosforüülimise teel.
efektid
Viirusevastased ravimid (ATC J05) on nende vastu põhjuslikult ja otseselt aktiivsed viirused (viirusevastane). Nad interakteeruvad selektiivselt viirusstruktuuridega ja avaldavad oma mõju viiruse replikatsiooni erinevatel etappidel. Replikatsioonitsükli täpne kulg sõltub viirusest:
- Kinnitus (adsorptsioon).
- Tungimine rakku, sulandumine
- Katmata
- Tagurpidi transkriptsioon
- Integratsioon peremeesgenoomi
- RNA või DNA paljundamine (replikatsioon).
- Uute viirusekomponentide moodustamine (tõlge)
- Küpsemine
- Vabastage
Neid protsesse mõjutades pärsivad nad viiruse replikatsiooni ja takistavad patogeenide edasist levikut. Viirusevastaste ravimite tüüpilised sihtmärgid on ensüümide, muud valgudja nukleiinhapped. ravimid on tavaliselt selektiivsed ühe viiruse või sugulaste rühma suhtes viirused. Suur rühm nukleosiidi analooge on DNA ehitusplokkide derivaadid, mis pärast fosforüülimist liidetakse viiruse DNA-sse valesubstraatidena. See viib ahela lõpetamiseni ja seega pärsib DNA polümeraasi ja DNA sünteesi. Teine lähenemisviis on suhelda peremeesrakkude ravimite sihtmärkidega, mida vajavad viirused nende replikatsiooni jaoks. Tavaliselt hõlmab see aga enamat kahjustavat toimet. See mehhanism on vähem levinud.
Näidustused
Viiruslike nakkushaiguste, näiteks viiruslike, ennetamiseks ja raviks hepatiidi, HIV, herpes infektsioonid ja mõjutama.
Annus
Vastavalt ravimi omaduste kokkuvõttele. Ägedate infektsioonide korral tuleb ravi alustada võimalikult kiiresti pärast sümptomite ilmnemist, et pärssida viiruse replikatsiooni.
Toimeained
Toimeaineid võib leida järgmiste ravimirühmade all (valik):
- Antisenss-teraapia (tsütomegaalia).
- CCR5 antagonistid (HIV).
- Endonukleaasi inhibiitorid (mõjutama).
- Fusiooni inhibiitorid (HIV)
- Gp120 antagonistid (HIV)
- HCV NS5A inhibiitorid (hepatiidi C).
- HCV polümeraasi inhibiitorid (hepatiidi C).
- HCV proteaasi inhibiitorid (C-hepatiit)
- HIV proteaasi inhibiitorid (HIV)
- Interferoonid (B-, C-hepatiit)
- Integraasi inhibiitorid (HIV)
- M2 kanali blokaatorid (gripp)
- Monoklonaalsed antikehad (nt RSV)
- Neuraminidaasi inhibiitorid (gripp)
- Nukleosiidanaloogid (herpes viirused, hepatiit).
- Fosfoonhappe derivaadid (herpesviirused).
- Pöördtranskriptaasi inhibiitorid (HIV, hepatiit).
- RNA polümeraasi inhibiitorid: Favipiraviir (mõjutama, Ebola).
Vastunäidustused
Täielikud ettevaatusabinõud leiate ravimi etiketilt. Viirusevastaseid ravimeid ei tohi kasutada bakteriaalsete nakkushaiguste korral, kuna need ei sobi nende raviks.
Kahjulikud mõjud
Kahjulikud mõjud sõltuvad kasutatavatest ravimitest. Viirusevastased ravimid ei ole viirusstruktuuride suhtes täielikult selektiivsed ja võivad seetõttu põhjustada organismis kõrvaltoimeid. Nagu ka antibiootikumid, üks probleem on resistentsuse kujunemine, mis võib tekkida viiruse genoomi mutatsioonide tõttu selektsioonisurve all.
