Toodet
Avelumab kinnitati 2017. aastal Ameerika Ühendriikides, ELis ja paljudes riikides infusioonilahuse (Bavencio) valmistamise kontsentraadina.
Struktuur ja omadused
Avelumab on inimese IgG1λ monoklonaalne antikeha programmeeritud rakusurma ligandi 1 (PD-L1) vastu molekulmassiga 147 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Avelumabil on immunostimuleerivad, kasvajavastased ja tsütotoksilised omadused. Antikeha seondub programmeeritud rakusurma ligandiga 1 (PD-L1). Seeläbi pärsib see PD-L1 ja PD-1 ja B7.1 retseptorite vastastikust mõju, kaotades PD-L1 inhibeeriva toime T-rakkudele. Stimuleeritakse tsütotoksilisi T-rakke, T-rakkude proliferatsiooni ja tsütokiinide tootmist. Avelumabi poolväärtusaeg on umbes 6 päeva. PD-L1 ekspresseeritakse kasvajarakkudel ja / või kasvajasse imbuvatel immuunrakkudel ja pärsib immuunvastust. See on vähk immunoteraapia, mille käigus ravim ei ründa otseselt vähirakke, vaid stimuleerib organismi oma immuunsüsteemi. Siiski on in vitro näidatud, et avelumab vahendab kasvajarakkude otsest lüüsi antikehadest sõltuva rakuvahendatud tsütotoksilisuse (ADCC) kaudu.
Näidustused
Metastaatilise Merkeli rakukartsinoomiga (MCC) patsientide raviks. Muud näidustused (mitte kõik riigid): uroteelne kartsinoom, mao vähk.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
Avelumab on ülitundlikkuse korral vastunäidustatud. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama väsimus, iiveldus, kõhulahtisus, isukaotus, kõhukinnisus, infusiooniga seotud reaktsioonid, kehakaalu langus ja oksendamine.
