Toodet
Lanadelumab kinnitati süstitava ravimina USA-s ja EL-is 2018. aastal ning paljudes riikides 2019. aastal (Takhzyro).
Struktuur ja omadused
Lanadelumab on rekombinantne inimese IgG1κ monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass 146 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Lanadelumabi (ATC B06AC05) toime põhineb seondumisel plasmaga kallikreiin, mille tulemuseks on selle proteolüütilise aktiivsuse pärssimine. Proteaasi plasma kallikreiin vormid bradükiniin, tugev vasodilataator, mis suurendab veresoonte läbilaskvust ja põhjustab turset ja valu patsientidel, kellel on pärilik angioödeem. Selle harvaesineva häire korral plasma reguleerimine kallikreiin on häiritud, mille tulemuseks on kontrollimatu tegevus. Keskmine poolväärtusaeg on 14 päeva.
Näidustused
- rünnakute pikaajaliseks profülaktikaks pärilik angioödeem.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt iga kahe või nelja nädala tagant.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Vastavaid uuringuid pole läbi viidud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hõlmavad reaktsioone süstekohal ja valu.
