Järgmised sümptomid ja kaebused võivad viidata mitte-Hodgkini lümfoomile (NHL):
Juhtivad sümptomid
- Valutu lümfadenoos / lümfadenopaatia (lümf sõlme laienemine).
Seotud sümptomid
- Väsimus
- Anoreksia (isutus)
- Iiveldus
- Kõrvetised
- Suurenenud vastuvõtlikkus infektsioonidele
- Suurenenud verejooksu kalduvus
- Aneemia (aneemia)
- Splenomegaalia (põrna suurenemine)
- Hepatomegaalia (maksa suurenemine)
- Sügelus (sügelus; osaliselt) [sügelus on B-raku välistamiskriteerium lümfoom].
Seonduvad mediastiinumi sümptomid lümfoom*.
- köha
- Hoarsus
- Düsfaagia (neelamishäire)
- Rindkere valu (valu rinnus)
- Freeniline närvihalvatus (diafragma halvatus)
- Ülemise õõnesveeni sündroomi ülemise mõju ülekoormus (VCSS) - sümptomite kompleks, mis tuleneb ülemise õõnesveeni venoosse väljavoolu obstruktsioonist (VCS; ülemine õõnesveen); kliiniline esitus:
- Ülekoormatud ja laienenud veenid kael (kaela venoosne ülekoormus), juhataja ja relvad.
- Rõhu tunne peas või kaelas
- Tsefalgia (peavalu)
- Muud sümptomid sõltuvalt põhjusest: düspnoe (õhupuudus), düsfaagia (neelamisraskused), stridor (vilistamine hingamine ajal tekkiv heli sissehingamine ja / või väljahingamine), köha, tsüanoos (sinakas värvimuutus nahk ja limaskestad).
* Kehtib Hodgkini lümfoom ja primaarne mediastiinumi B-rakuline lümfoom. B sümptomatoloogia (umbes 20% juhtudest).
- Seletamatu, püsiv või korduv palavik (> 38 ° C).
- Tõsine öine higistamine (märg juuksed, leotatud magamiskotid).
- Soovimatu kaalulangus (> 10% kehakaalust 6 kuu jooksul).
Märkus: kõige tavalisem meeletu lümfoom täiskasvanutel on follikulaarne lümfoom. Samuti on indolentsete lümfoomide rühmas mantelrakuline lümfoom (B-rakuline lümfoom).
Järgmised sümptomid ja tervislikud seisundid võivad näidata mantelrakulise lümfoomi (MCL):
- Lümfadenopaatia (lümf sõlme laienemine).
- Splenomegaalia (põrna suurenemine)
Luuüdi infiltratsiooni esineb umbes 80–90% -l ja lümfoomirakke tuvastatakse veri 20-30% juhtudest.
Naha primaarsed lümfoomid Naha T-rakulised lümfoomid (umbes 70% kõigist naha primaarsetest lümfoomidest)
Järgmised sümptomid ja kaebused võivad viidata mükoosfungoididele (MF):
- Mükoosile (seenhaigus) viitavad ekseemilised kahjustused (sage)
Lokaliseerimine: pagasiruumi ja painde reied, painde õlavarred va ülemine kolmandik; hilise staadiumi nakatumine kogu välimine nahk.
Üksikasju vt allpool samanimelise haiguse kohta. Järgmised sümptomid ja kaebused võivad viidata Sézary sündroomile:
- Erütroderma (rohke punetus) nahk).
- Sügelus, väga piinav
- Lümfadenopaatia (lümf sõlme laienemine).
- Facies leonina - näo tunnused on jäigad küünenaha ja hüpodermise sõlmedega, kulmupiirkond, põsed ja lõua piirkond on paistes nagu kühm
- Palmoplantar hüperkeratoos (“Mõjutavad peopesasid (palma manus) ja jalataldu (planta pedis)”, naha liigne keratiniseerumine), onühhodüstroofia (sõrmeküüned või varbaküüned kasvu- või toitumishäire (düstroofia)) ja alopeetsia (juuste väljalangemine) [tavaline].
Lokaliseerimine: üldistatud
Naha B-rakulised lümfoomid (umbes 25% kõigist naha primaarsetest lümfoomidest).
Järgmised sümptomid ja kaebused võivad viidata follikulaarse germinaalse keskuse lümfoomile (primaarne naha follikulaarse germinaalse keskuse lümfoom, PCFCL):
- Nahavärvilised kuni punakad läikivad sõlmed (3.0–5.0 cm), tavaliselt üksikud või sulanduvad nagu padi; induriseeritud käegakatsutav; haavandumine (“haavandumine”) on haruldane
- Suuremad sõlmed karvasel peas
Lokaliseerimine: peamine lokaliseerimine on nägu (> 90%); pagasiruumi, kapillitium (karvane peanahk).
Järgmised sümptomid ja kaebused võivad viidata marginaalse tsooni lümfoomile (PCMCL):
- Erineva suurusega punased või punakaspruunid sõlmed või naastud (naha plaaditaoline aine levik, mis tõuseb üle naha taseme) (silmatorkavad või käegakatsutavad nahaalused induratsioonid).
- Esinemine erinevates suurustes eraldi seistes ja loendatavatest kuni loendamatuteni kogu väliskesta ulatuses; kui see on üldine, siis urtikaaria, mis on seotud tugeva sügelusega (sügelus).
- Haavandumist esineb harva
Lokaliseerimine: pagasiruum ja jäsemed; eelistatult ülemisel otsal.
