Toodet
Reslizumab kiideti heaks 2016. aastal Ameerika Ühendriikides ja ELis ning 2017. aastal paljudes riikides infusioonilahuse (Cinqaero) valmistamise kontsentraadina.
Struktuur ja omadused
Reslizumab on humaniseeritud IgG4 / κ monoklonaalne antikeha, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega. Molekulaarne mass on umbes 147 kDa.
efektid
Reslizumab (ATC R03DX08) seondub suure afiinsusega interleukiin-5 (IL-5) suhtes ja pärsib interaktsiooni selle retseptoriga eosinofiilide rakupinnal. IL-5 on tsütokiin, mis vastutab eosinofiilide kasvu, diferentseerumise, värbamise, aktiveerimise ja ellujäämise eest. Antikeha seondades IL-5-ga pärsib reslizumab neid toimeid ja on põletikuvastase toimega. Poolväärtusaeg on 24 päeva.
Näidustused
Eosinofiilsete ravimite täiendavaks raviks astma.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse tavaliselt intravenoosse infusioonina iga nelja nädala tagant.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Täielikud andmed uimastite kohta interaktsioonid pole saadaval.
Kahjulikud mõjud
Kliinilistes uuringutes oli kõige tavalisem võimalik kõrvaltoime veri kreatiin fosfokinaas. Reslizumab võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone.
