Toodet
Larotrektiiniibi on heaks kiidetud Ameerika Ühendriikides alates 2018. aastast, ELis alates 2019. aastast ja paljudes riikides alates 2020. aastast kapslite ja suukaudsete lahuste kujul (Vitrakvi).
Struktuur ja omadused
Larotrektiiniib (C21H22F2N6O2Mr = 428.4 g / mol) esineb ravimis larotrektiiniibsulfaadina.
efektid
Larotrektiiniibil (ATC L01XE53) on kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime. Mõju on tingitud tropomüosiini retseptori kinaaside TRKA, TRKB ja TRKC selektiivsest ja konkureerivast pärssimisest. Larotrektiiniibi poolväärtusaeg on lühike, umbes 3 tundi.
Näidustused
Patsiendid, kellel on neurotroofse türosiiniretseptori kinaasi (NTRK) geenifusiooni korral tahked kasvajad.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Kapslid võetakse kaks korda päevas (hommikul ja õhtul), sõltumata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Larotrektiiniib on CYP3A substraat, P-glükoproteiinja Bcrp.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama väsimus, suurenenud ALAT, pearinglus, suurenenud ASAT, kõhukinnisus, iiveldus, aneemiaja oksendamine.
