Pigmentoosne retiniit on võrkkesta geneetiliselt määratud degeneratsioon, mille korral silmade fotoretseptorid hukkuvad vähehaaval ja seega esineb haiguse hilises staadiumis tavaliselt täielik pimedus. Sageli on see nähtus vaid üks sümptom mitmest ja koos sellega kaasnevate sümptomitega moodustab terve sümptomite kompleksi,… Retinitis Pigmentosa: põhjused, sümptomid ja ravi
IgA nefriit on kõige sagedasem neerude rakkude haigus. Seda klassifitseeritakse idiopaatiliseks glomerulonefriidiks. Mis on IgA nefriit? IgA nefriit on neeruhaigus, mis on seotud hematuuriaga ja viib järk -järgult neerufunktsiooni piiranguteni. Selle eest vastutavad immunoglobuliin A (IgA) ladestumine neerukeredesse (glomerulid). IgA nefriit on… IgA nefriit: põhjused, sümptomid ja ravi
Ectrodactyly on käte või jalgade luustiku deformatsioon. See seisund on sageli geneetiline ja esineb kahjustatud inimestel sünnist alates. Ektrodaktüüli kontekstis näitavad kahjustatud patsiendid sõrmede või jalgade moonutamist. Paljudel juhtudel puuduvad sõrmed või üksikud varbad. Selle tulemuseks on sageli nn. Ektrodaktüülia: põhjused, sümptomid ja ravi
Alporti sündroom on pärilik haigus. See mõjutab peamiselt neere, silmi ja sisekõrva. Mis on Alporti sündroom? Arstid nimetavad Alporti sündroomi ka progresseeruvaks pärilikuks nefriidiks. See viitab pärilikule haigusele, mis põhjustab progresseeruvat nefropaatiat, mis põhjustab neerupuudulikkust. Arstid nimetavad Alporti sündroomi ka progresseeruvaks pärilikuks nefriidiks. See viitab… Alporti sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
