Lihasdüstroofia kuulub pärilike haigusseisundite hulka ja seda iseloomustab kogu keha lihaste kasvav nõrkus. Sõltuvalt haiguse vormist kaotavad patsiendid järk -järgult oma liikuvuse ja iseseisvuse. Kaks Duchenne'i ja Becker-Kieneri vormi on lihasnõrkuse kõige olulisemad vormid. Järgnevas tekstis… Füsioteraapia lihasdüstroofia korral
Tüüp Duchenne Lihasdüstroofia tüüp pärast Duchennet ilmneb juba lapsepõlves ja skeletilihaste puudulikkusest tingitud liikumatus esineb varases lapsepõlves. Duchenne'i tüübi puhul on tüüpiline kõndimise piirang, kus lapsed hoiavad reite püsti tõustes ( Gowersi märk). Kuna kursus on progressiivne, siis… Tüüp Duchenne | Füsioteraapia lihasdüstroofia korral
Ajalugu Kursus on progresseeruv kõigi lihasdüstroofia vormide korral (alati progresseeruv). See algab vaagnavööndi lihaste nõrgenemisega ja seejärel levib edasi. Esialgu on märgatav jalalihaste nõrkus, samuti kõndimisraskused. Seejärel moodustub lihastest rasv ja sidekoe, mille tulemuseks on… Ajalugu | Füsioteraapia lihasdüstroofia korral
Kokkuvõte Isegi lihasdüstroofia sümptomitega võivad patsiendid elada iseseisvat elu. Näiteks isegi Becker-Kieneri vormi korral võib patsient jõuda kõrge vanuseni, samas kui Duchenne'i patsientidel on oodatav eluiga madalam. Selleks, et pakkuda patsiendile individuaalset ravi mõlemas vormis, võib määrata füsioteraapia. Seega lihas… Kokkuvõte | Füsioteraapia lihasdüstroofia korral
Mendeli seadused on pärilikkuse (geneetika) põhiseadused. Pärilikkus on tunnuste ja tunnuste edasikandumine vanematelt järgnevatele põlvkondadele. Augustinuslik preester, õpetaja ja geneetik Johann Gregor Mendel (1822 - 1884) oli esimene uurija, kes uuris metoodiliselt pärilikkuse reegleid ja on tuntud kui „pärilikkuse rajaja”. Ta polnud teadlik… Mis on Mendeli seadused?
Mis on rinnavähi geen? Rinnavähi (emaka kartsinoom) arengul võib olla palju erinevaid põhjuseid. Mõnel juhul võib selle põhjuseks olla geenimutatsioon. Siiski eeldatakse, et ainult 5-10% rinnavähi juhtudest põhineb pärilikul geneetilisel põhjusel. Sel juhul räägitakse pärilikkusest ... Rinnavähi geen
Mida see minu jaoks tähendab, kui mul on see geen? Nagu eespool mainitud, tuleks positiivse perekonnaajalooga naisi hoolikalt jälgida ja võimaluse korral testida. Enne molekulaargeneetilise diagnoosi otsustamist tuleks kaaluda plusse ja miinuseid ning kaaluda diagnoosi piire ja võimalikke tagajärgi. See… Mida see minu jaoks tähendab, kui mul see geen on? | Rinnavähi geen
Kuidas rinnavähi geen päritakse? BRCA-1 ja BRCA-2 mutatsiooni pärimine allub nn autosomaalsele domineerivale pärandile. See tähendab, et ühes vanemas esinev BRCA mutatsioon kandub järglastele edasi 50% tõenäosusega. See juhtub soost sõltumatult ja seda võib pärida ka… Kuidas on rinnavähi geen päritud? | Rinnavähi geen
Sissejuhatus Käärsoolevähk on täiskasvanutel üks levinumaid vähktõbe. Ühest küljest kujutab see endast suurt ohtu, kuid teisest küljest on selle haiguse sõeluuringuprogrammid ja ravivõimalused paljulubavad. Enamikul inimestel diagnoositakse kolorektaalne vähk juba vanemas eas. Pole ebatavaline, et see… Kas käärsoolevähk on pärilik?
Mida ma saan teha, et vältida päriliku pärasoolevähi teket? Päriliku soolevähi sündroomide ennetamiseks pakutakse mitmeid testimisprotseduure ja regulaarseid uuringuid. Kõige olulisemad teadaolevad sündroomid võivad juba lapsepõlves põhjustada esialgseid muutusi. Näiteks võib FAP -sündroomiga kaasneda polüübid alates… Mida teha päriliku jämesoolevähi tekke vältimiseks? | Kas käärsoolevähk on pärilik?
Pärilikkus vastutab selle eest, et lapsed sarnaneksid oma sugulastega. Keerukate protsesside raames edastatakse kromosoomide kaudu järeltulijatele erinevaid omadusi. Selle käigus kohtuvad ema ja isa kaudu alati iga tunnuse kaks väljendit. Mis on pärilikkus? Inimesel on 46 kromosoomi. Kromosoomid on DNA kandjad, millel on kõik… Pärilikkus: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused
Hüperaktiivsus, tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse sündroom, ADHD, tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega, fidgeting sündroom, tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire. Tähelepanupuudulikkuse sündroom, psühhoorgaaniline sündroom (POS), hüperkineetiline sündroom (HKS), käitumishäire koos tähelepanu- ja keskendumishäirega. Eesti keel: Tähelepanu-defitsiit-hüperaktiivse häire (ADHD), minimaalne aju sündroom, Tähelepanu-defitsiit-hüperaktiivsus-häire (ADHD), Fidgety Phil. ADHS, tähelepanupuudulikkuse sündroom, Hans-guck-in-the-air, tähelepanupuudulikkuse häire… ADHD põhjused
