Toodet
Avibaktaam kiideti heaks Ameerika Ühendriikides 2015. aastal, ELis 2016. aastal ja paljudes riikides 2019. aastal fikseeritud kombinatsioonis tsefalosporiiniga. tseftasidiimi kui pulber infusioonilahuse kontsentraadi jaoks (Zavicefta).
Struktuur ja omadused
Avibaktaam (C7H11N3O6S, Mr = 265.25 g / mol), erinevalt teistest beetalaktamaasi inhibiitoridei ole ise beetalaktaam, kuid sellel on struktuurseid sarnasusi.
efektid
Avibaktaam (ATC J01DD52) ei ole iseenesest antibakteriaalne. See on tugev beetalaktamaaside inhibiitor, mis osaleb resistentsuse suhtes tseftasidiimi ja muud beetalaktaam antibiootikumid. Avibaktaamil on lai toimespekter. Mõju põhineb kovalentsel ja pöörduval seondumisel ensüümide. Avibaktaam eritub muutumatul kujul uriiniga ja selle poolväärtusaeg on umbes kaks tundi.
Näidustused
Kombinatsioonis tseftasidiimiga bakteriaalsete nakkushaiguste raviks:
- Tüsistunud kõhuõõnesisesed infektsioonid (cIAI).
- Tüsistunud kuseteede infektsioonid (cUTI), sealhulgas püelonefriit.
- Haigla kopsupõletikud, sealhulgas ventilaatoriga seotud kopsupõletik (VAP).
- Aeroobsetest gramnegatiivsetest patogeenidest põhjustatud infektsioonide raviks piiratud ravivõimalustega täiskasvanud patsientidel.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Avibaktaam on OAT1 ja OAT3 substraat. Seevastu ei suhtle see CYP450 isosüümidega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet kombineeritud ravi hõlmab positiivset otsest Coombsi testi, iiveldusja kõhulahtisus.
